Дело Кэтлин Фолбигг: генетические данные о смерти детей
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Автор материала рассматривает генетические данные в деле Кэтлин Фолбигг, осужденной за смерть четырех детей, и объясняет, почему эти результаты не устанавливают причину гибели. У дочерей Сары и Лоры выявили мутацию G114R в гене CALM2, связанную с нарушением регуляции сердечных сокращений. По мнению автора, мутация могла повысить риск остановки сердца, но сама по себе не доказывает причину смерти. У обоих сыновей обнаружили мутацию гена BSN, однако ее значение для человека оставалось неясным. В марте 2019 года комиссия не пересмотрела приговор. После этого 90 ученых, включая двух лауреатов Нобелевской премии, обратились к губернатору штата Новый Южный Уэльс с просьбой освободить Фолбигг, ссылаясь на генетические данные и презумпцию невиновности.
Главное
- У дочерей Кэтлин Фолбигг Сары и Лоры обнаружили мутацию G114R в гене CALM2.
- У обоих сыновей Кэтлин Фолбигг нашли мутацию гена BSN; ее значение для человека оставалось неясным.
- В марте 2019 года комиссия оставила прежний вердикт по делу Кэтлин Фолбигг без изменений.
- 90 ученых, включая Элизабет Блэкберн и Питера Дохерти, попросили губернатора Нового Южного Уэльса освободить Кэтлин Фолбигг.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация