Моногенные заболевания встречаются у каждого сотого новорожденного
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Проректор по научной работе РНИМУ им. Пирогова Денис Ребриков сообщил, что моногенное наследственное заболевание есть у каждого сотого новорожденного, а число разновидностей таких болезней превышает 5 тыс. Он выступил на круглом столе, организованном комитетом Госдумы по охране здоровья. По словам Ребрикова, для лечения редких заболеваний нужны персонализированные подходы, поскольку ДНК и мутации различаются. Разработка препаратов для таких болезней может быть экономически неоправданной; кроме того, иностранные производители могут не захотеть регистрировать препараты в России. Ребриков также отметил, что при примерно 20-летней истории генно-терапевтических подходов применяется меньше десяти.
Главное
- Моногенные наследственные заболевания встречаются у каждого сотого новорожденного.
- В мире насчитывается более 5 тыс. разновидностей моногенных заболеваний.
- Денис Ребриков считает, что лечение редких болезней требует персонализированных подходов.
- По словам Ребрикова, применяется меньше десяти генно-терапевтических подходов, известных около 20 лет.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация