Вакцина Pfizer/BioNTech: данные о тромбоэмболических осложнениях
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Pfizer сообщила, что анализ безопасности вакцины от COVID-19 Pfizer/BioNTech BNT162b2 не выявил оснований считать тромбоэмболические осложнения связанным с ее применением риском. Оценка охватила совокупные данные после введения более 200 млн доз и сообщения обо всех побочных эффектах, поступившие до 27 марта 2021 года; вывод касался осложнений с тромбоцитопенией или без нее.
Заявление появилось на фоне приостановки вакцинации препаратом Janssen компании Johnson & Johnson после сообщений о случаях тромбов. FDA и Центр по контролю и распространению заболеваний (CDC) изучали шесть таких случаев и рекомендовали временно остановить применение вакцины из предосторожности. Все шесть пациенток были женщинами в возрасте от 18 до 48 лет; одна женщина скончалась.
Главное
- Pfizer не обнаружила оснований связывать вакцину Pfizer/BioNTech BNT162b2 с тромбоэмболическими осложнениями.
- Анализ включал данные после введения более 200 млн доз и сообщения о побочных эффектах до 27 марта 2021 года.
- FDA и CDC изучали шесть случаев тромбов после вакцинации препаратом Janssen компании Johnson & Johnson.
- Среди шести пациенток в возрасте от 18 до 48 лет одна скончалась.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация