Незарегистрированные изделия для диагностики in vitro: Минздрав предложил госпошлины
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Минздрав РФ предложил установить госпошлины за разрешения медицинским организациям на применение незарегистрированных медицинских изделий для диагностики in vitro. Проект предусматривает внесение в Налоговый кодекс РФ статьи 333.32.4: получение разрешения обойдется в 9,5 тысячи рублей, его подтверждение — в 7 тысяч, переоформление — в 2,5 тысячи рублей.
Экспертиза качества, безопасности и эффективности изделия для выдачи разрешения будет стоить 66 тысяч рублей, а для подтверждения разрешения — 54,5 тысячи рублей. Если поправки утвердят, они вступят в силу не ранее 1 января 2022 года. Поправки в 323-ФЗ, допускающие изготовление, хранение и применение таких изделий при наличии разрешения Росздравнадзора, Госдума и Совет Федерации приняли; президент РФ Владимир Путин подписал их 30 апреля 2021 года.
Главное
- Минздрав РФ предложил включить в Налоговый кодекс РФ статью 333.32.4 о госпошлинах за применение незарегистрированных изделий для диагностики in vitro.
- Получение разрешения предложено облагать пошлиной в 9,5 тысячи рублей, подтверждение — в 7 тысяч, переоформление — в 2,5 тысячи рублей.
- Экспертиза для выдачи разрешения будет стоить 66 тысяч рублей, а экспертиза для его подтверждения — 54,5 тысячи рублей.
- Поправки в 323-ФЗ подписаны президентом РФ Владимиром Путиным 30 апреля 2021 года; новые пошлины могут вступить в силу не ранее 1 января 2022 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация