Ремдесивир и сотровимаб при COVID-19: результаты исследований 2021 года
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
21 июня 2021 года Gilead Sciences сообщила о результатах трех ретроспективных исследований реального лечения: среди 98,6 тысячи госпитализированных с COVID-19 пациентов терапия ремдесивиром (Веклури) была связана с более низкой смертностью. В двух исследованиях в США риск смерти оказался ниже на 23%, а в международном исследовании пациентов, получавших 10-дневный курс, — на 54% в течение 28 дней. В исследовании ACTT-1 наблюдалась тенденция к снижению смертности к 29-му дню.
В тот же день GSK и Vir представили окончательные результаты исследований сотровимаба (VIR-7831, GSK4182136): компании сообщили о снижении риска госпитализации и смерти у пациентов высокого риска при лечении на ранней стадии COVID-19. По заявлению компаний, Национальный институт здравоохранения США рекомендовал препарат при легкой или средней степени заболевания. В конце мая 2021 года FDA одобрило экстренное применение сотровимаба для амбулаторного лечения, а EMA предложило продлить условное маркетинговое одобрение ремдесивира на год.
Главное
- В трех ретроспективных исследованиях Gilead участвовали 98,6 тысячи госпитализированных с COVID-19 пациентов.
- В двух исследованиях в США риск смертности при терапии ремдесивиром был ниже на 23%.
- В международном исследовании 10-дневного курса Веклури риск смертности за 28 дней был ниже на 54%.
- GSK и Vir сообщили, что сотровимаб снижает риск госпитализации и смерти при раннем лечении пациентов высокого риска.
- В конце мая 2021 года EMA предложило продлить условное маркетинговое одобрение ремдесивира на год.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация