Орфанные препараты: предложения по ценам и лекарственному обеспечению
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Участники круглого стола Национальной ассоциации больных редкими заболеваниями «Генетика» предложили изменить правила ценообразования и закупок орфанных препаратов. Обсуждение прошло 30 июня 2021 года и касалось федерального и регионального обеспечения пациентов, законодательных инициатив и участия бизнеса.
Среди предложений — вернуть понижающий коэффициент до 10% для первого биоаналога орфанного препарата, чтобы его цена могла составить 90% от цены референтного препарата. При включении лекарств в перечни ЖНВЛП и 14 ВЗН предлагалось устанавливать стоимость курса терапии как минимум на 30% ниже цены уже обращающегося отечественного орфанного препарата. Также эксперты выступили за прозрачность переговоров о ценах с производителями-монополистами при федеральных закупках. Итоги круглого стола планировалось направить на рассмотрение VIII созыва Государственной думы.
Главное
- Эксперты обсуждали обеспечение пациентов с редкими заболеваниями орфанными препаратами на федеральном и региональном уровнях.
- Предлагалось вернуть понижающий коэффициент до 10% для первого биоаналога орфанного препарата.
- Стоимость курса терапии при включении препарата в перечни ЖНВЛП и 14 ВЗН предлагалось установить минимум на 30% ниже.
- Предложения круглого стола планировалось направить на рассмотрение VIII созыва Государственной думы.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация