Нейроинтерфейс Stentrode: FDA одобрило испытания в США
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
FDA одобрило клинические испытания в США имплантируемого нейроинтерфейса Stentrode компании Synchron. Безопасность и эффективность устройства будут проверять в больнице Mount Sinai в Нью-Йорке. В исследование планируют включить шесть пациентов с тяжёлыми формами паралича, отбор участников намечен на конец года.
Stentrode вводят к мозгу через вену, поэтому имплантация не требует операции на открытом мозге. Двухчасовую процедуру проводят под местной анестезией. В Австралии технологию уже проверили на четырёх добровольцах: с помощью оборудования Synchron участники могут общаться и пользоваться интернет-услугами.
Главное
- FDA одобрило клинические испытания имплантируемого нейроинтерфейса Stentrode компании Synchron в США.
- Безопасность и эффективность Stentrode будут изучать в больнице Mount Sinai в Нью-Йорке.
- В испытания планируют включить шесть пациентов с тяжёлыми формами паралича; отбор намечен на конец года.
- В Австралии четыре участника исследования используют оборудование Synchron для общения и доступа к интернет-услугам.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация