Синдром Циннера у детей: диагностика и показания к операции
Краткое изложение авторской публикации врача в сообществе «Врачи РФ» от .
Авторы статьи рассматривают диагностику и лечение синдрома Циннера у детей на примере трех клинических наблюдений. Синдром Циннера — редкий врожденный порок, при котором агенезия или дисплазия почки сочетается с кистой семенного пузырька на той же стороне и обструкцией семенного протока; в публикации указано около 300 описанных случаев. Авторы отмечают, что УЗИ, МРТ, КТ с контрастированием и нефросцинтиграфия помогают выявить кисту, подтвердить отсутствие почки и оценить функцию второй почки. По мнению авторов, при отсутствии симптомов возможно динамическое наблюдение. Оперативное лечение рассматривают при повторяющихся проявлениях, кисте более 5 см или бесплодии из-за обструкции семявыбрасывающего протока. Среди возможных показаний у детей также названы прогрессирование кисты, рецидивирующая инфекция мочевых путей, боли и дизурия.
Главное
- В статье разобраны три клинических наблюдения синдрома Циннера у детей разных возрастов.
- Синдром Циннера сочетает агенезию или дисплазию почки, кисту семенного пузырька на той же стороне и обструкцию семенного протока.
- Авторы описывают применение УЗИ, МРТ, КТ с контрастированием и нефросцинтиграфии для диагностики синдрома.
- При отсутствии клинических проявлений авторы указывают на возможность динамического наблюдения.
- Среди показаний к операции авторы называют повторяющиеся симптомы, кисту более 5 см и бесплодие из-за обструкции семявыбрасывающего протока.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация