Вакцина Конвидеция: иммунный ответ в III фазе исследования достиг 90,6%
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
По сообщению «Петровакс Фарм», показатель иммунного ответа после вакцинации препаратом Ad5-nCoV (Конвидеция) составил 90,6% на 28-й день. Результат получен в III фазе клинических исследований вакцины против COVID-19, проведённых совместно с китайской CanSino Biologics. В испытаниях участвовали 500 добровольцев; вакцинацию завершили в октябре 2020 года.
В компании сообщили, что среди участников не было смертей и серьёзных нежелательных реакций. Общие поствакцинальные реакции отмечались у 26,9% добровольцев, получивших вакцину, и у 10,5% участников группы плацебо; реакции и нежелательные явления в обеих группах проходили в течение 7 дней. Чаще всего после Конвидецией регистрировали повышение температуры тела (20,2%), головную боль (5,9%) и утомляемость (5,4%). «Петровакс Фарм» рассчитывала на регистрацию вакцины в России в начале 2022 года.
Главное
- Показатель иммунного ответа на 28-й день после вакцинации Ad5-nCoV составил 90,6%.
- В III фазе клинических исследований участвовали 500 добровольцев; вакцинацию завершили в октябре 2020 года.
- Общие поствакцинальные реакции наблюдались у 26,9% привитых и у 10,5% участников группы плацебо.
- В «Петровакс Фарм» рассчитывали на регистрацию Конвидеции в России в начале 2022 года.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация