Митохондриальные мутации: соединение снизило их уровень в клетках человека
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В 2021 году исследователи Киотского университета показали, что экспериментальное соединение может уменьшать количество мутантной митохондриальной ДНК в клетках человека. Работа направлена на поиск подхода к лечению митохондриальных заболеваний, для которых пока нет эффективных инструментов коррекции таких мутаций.
Соединение включает пептид MPP и полимер PIP, который можно нацеливать на определённую последовательность ДНК; его основой послужил противоопухолевый препарат хлорамбуцил. Результаты получены на культурах клеток, поэтому эффективность подхода предстоит изучить на живых организмах. Исследователи рассматривают возможное применение разработки при оптической нейропатии Лебера и других митохондриальных заболеваниях.
Главное
- Исследователи Киотского университета изучали способы удаления мутаций из митохондриальной ДНК.
- Экспериментальное соединение состоит из пептида MPP и полимера PIP, нацеливаемого на последовательность ДНК.
- Основой соединения стал противоопухолевый препарат хлорамбуцил.
- В экспериментах на культурах клеток человека снизилось количество мутантной митохондриальной ДНК.
- Возможное применение разработки рассматривают при оптической нейропатии Лебера и других митохондриальных заболеваниях.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация