СМА: Biocad готовит клинические исследования генной терапии ANB-4
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
Biocad готовит клинические исследования препарата ANB-4 для генной терапии спинальной мышечной атрофии (СМА); работу над разработкой ведут с 2018 года. О планах компании рассказали на встрече с Фондом «Круг добра». По словам генерального директора Biocad Дмитрия Морозова, разработка основана на генно-терапевтической платформе, и для значимого результата, как предполагается, будет достаточно одного введения. ANB-4 не является аналогом швейцарского препарата «Золгенсма», хотя механизм действия у препаратов схожий.
На встрече глава Фонда «Круг добра» Александр Ткаченко призвал российских фармпроизводителей ускорить разработку отечественных лекарств для детей с тяжелыми и редкими заболеваниями. По его словам, фонд обеспечил необходимым лечением 1345 детей, направив на это порядка 25 млрд рублей.
Главное
- Biocad работает над препаратом ANB-4 для генной терапии СМА с 2018 года.
- Компания готовит клинические исследования ANB-4.
- Гендиректор Biocad Дмитрий Морозов сообщил, что для значимого результата может быть достаточно одного введения препарата.
- Фонд «Круг добра» обеспечил лечением 1345 детей и направил на это порядка 25 млрд рублей.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация