Перечень орфанных заболеваний Минздрава пополнили три диагноза
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
8 сентября 2021 года Минздрав России разместил на своём сайте перечень редких (орфанных) заболеваний в обновлённом варианте. В него внесли три диагноза; общее число заболеваний достигло 270. Добавлены наследственная тромботическая тромбоцитопеническая пурпура — синдром Апшоу-Шульмана и наследственный дефицит ADAMTS13 (код МКБ-10 M31.1), синдром Коффина-Сириса (код МКБ-10 Q87.1), а также первичная гипепроксалурия I типа, или оксалоз (Primary Hyperoxaluria (PHI); код МКБ-10 N20).
Перечень составляют на основании статистических данных. Его формирование предусмотрено частью 2 статьи 44 Федерального закона № 323-ФЗ от 21.11.2011 «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации».
Главное
- Наследственную тромботическую тромбоцитопеническую пурпуру внесли в перечень под кодом МКБ-10 M31.1.
- Синдром Коффина-Сириса добавлен в перечень с кодом МКБ-10 Q87.1.
- Первичная гипепроксалурия I типа указана в перечне под кодом МКБ-10 N20.
- После обновления перечень включает 270 заболеваний.
- Перечень формируется на основании части 2 статьи 44 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация