Молнупиравир при COVID-19: результаты исследования и вопросы безопасности
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
В октябре 2021 года компании Ridgeback Biotherapeutics и Merck сообщили, что молнупиравир на 50% сократил число госпитализаций среди пациентов с COVID-19 из групп риска и значительно снизил смертность. Препарат принимали внутрь дважды в сутки в течение пяти дней. Результаты были опубликованы в пресс-релизе, а не в научной статье; независимая комиссия рекомендовала остановить набор участников в исследование из-за заметной пользы лекарства. При этом оставались вопросы о возможном влиянии препарата на генетический код человека: эксперименты на клетках и животных такого эффекта не выявили. Участники исследования не были вакцинированы.
Правительство США заказало 1,7 млн курсов за $1,2 млрд; стоимость одного пятидневного курса составила $700. В публикации также описано исследование HEPA-фильтров в британской больнице: вирусные частицы обнаруживали в воздухе обычных палат при выключенных фильтрах. В Великобритании сохранялась высокая заболеваемость — около 35 тыс. случаев в сутки.
Главное
- Молнупиравир принимали внутрь дважды в сутки в течение пяти дней.
- Участники исследования молнупиравира не были вакцинированы.
- Правительство США заказало 1,7 млн курсов молнупиравира за $1,2 млрд.
- В британской больнице вирусные частицы обнаруживали в воздухе обычных палат при выключенных HEPA-фильтрах.
- В Великобритании регистрировали около 35 тыс. случаев COVID-19 в сутки.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация