Молнупиравир при COVID-19: Великобритания первой разрешила препарат
Краткое изложение публикации в сообществе «Врачи РФ» от .
MHRA Великобритании 4 ноября 2021 года разрешило применять пероральный препарат молнупиравир (Lagevrio) для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести. До решения MHRA ни одна страна не выдавала разрешение на такое лекарство; препарат разработали MSD и Ridgeback Biotherapeutics. MHRA рекомендует начинать лечение на раннем этапе — после подтверждения COVID-19 ПЦР-тестом либо не позднее пяти дней после появления симптомов.
Промежуточные результаты III фазы клинических исследований показали, что молнупиравир на 50% чаще, чем плацебо, предотвращал госпитализацию и смерть пациентов с легкой и средней степенью COVID-19. В октябре 2021 года MSD направила в FDA заявку, чтобы получить экстренное разрешение на применение препарата, а комитет CHMP EMA начал его «скользящий» обзор.
Главное
- MHRA Великобритании разрешило молнупиравир для лечения COVID-19 легкой и средней степени тяжести 4 ноября 2021 года.
- Разрешение MHRA на молнупиравир сделало Великобританию первой страной, допустившей этот препарат.
- MHRA рекомендовало начинать лечение после положительного ПЦР-теста или в течение пяти дней с появления симптомов.
- Промежуточные результаты III фазы показали, что молнупиравир на 50% чаще плацебо предотвращал госпитализацию и смерть.
Подготовлено автоматически с помощью ИИ, возможны неточности. Полный просмотр материала доступен только для медицинских специалистов с высшим медицинским образованием.
Войти Регистрация