1 таблетка содержит:

Действующее вещество:

Бетагистина дигидрохлорида 24,0 мг

Вспомогательные вещества:

Целлюлоза микрокристаллическая 129,6 мг

Лактоза (сахар молочный) 104,4 мг

Крахмал кукурузный 58,5 мг

Повидон (поливинилпирролидон) 21,9 мг

Карбоксиметилкрахмал натрия (примогель) 10,8 мг

Тальк 10,44 мг

Кремния диоксид коллоидный (аэросил) 0,36 мг

Таблетки белого или почти белого цвета, плоскоцилиндрической формы с фаской и риской.

Абсорбируется быстро, связь с белками плазмы — низкая. Максимальная концентрация в плазме крови через 3 часа. Период полувыведения — 3–4 часа. Практически полностью выводится почками в виде метаболита (2-перидилуксусной кислоты) в течение 24 часов.

Бетагистин действует главным образом на гистаминовые H₁- и Н₃-рецепторы внутреннего уха и вестибулярных ядер центральной нервной системы. Путем прямого агонистического воздействия на H₁-рецепторы сосудов внутреннего уха, а также опосредованно через воздействие на Н₃-рецепторы улучшает микроциркуляцию и проницаемость капилляров внутреннего уха, нормализует давление эндолимфы в лабиринте и улитке. Вместе с тем бетагистин увеличивает кровоток в базиллярной артерии.

Обладает выраженным центральным эффектом, являясь ингибитором Н₃-рецепторов ядер вестибулярного нерва. Нормализует проводимость в нейронах вестибулярных ядер на уровне ствола головного мозга.

Клиническим проявлением указанных свойств является снижение частоты и интенсивности головокружений, уменьшение шума в ушах, улучшение слуха в случае его понижения.

-        Лечение и профилактика вестибулярного головокружения различного происхождения.

-        Синдромы, включающие головокружение и головную боль, шум в ушах, прогрессирующее снижение слуха, тошноту и рвоту.

-        Болезнь/синдром Меньера.

Повышенная чувствительность к любому из компонентов препарата, беременность и период лактации (в связи с недостаточностью данных).

С осторожностью

Язвенная болезнь желудка, 12-перстной кишки (в т.ч. в анамнезе), феохромоцитома, бронхиальная астма (указанных больных следует регулярно наблюдать в период лечения), детский возраст (эффективность и безопасность не установлены).

Внутрь, во время еды.

Бетавер^® 24 мг — 1 таблетка 2 раза в сутки.

Улучшение обычно отмечается уже в начале терапии, стабильный терапевтический эффект наступает после двух недель лечения и может нарастать в течение нескольких месяцев лечения.

Длительность приема препарата подбирается индивидуально.

Желудочно-кишечные расстройства. В очень редких случаях сообщалось о появлении реакций повышенной чувствительности со стороны кожных покровов (сыпь, зуд, крапивница); отека Квинке.

Случаи взаимодействия или несовместимости с другими лекарственными средствами неизвестны.

Симптомы:

Тошнота, рвота, возможно появление судорог при приеме дозы свыше 640 мг.

Лечение:

Промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Влияние на способность к управлению автомобилем и другими механизмами

Бетавер^® не обладает седативным эффектом и не влияет на способность управлять автомобилем и другими механизмами.

Таблетки по 24 мг. По 10 таблеток в контурную ячейковую упаковку. По 20 или 30 таблеток в банку светозащитного стекла. Каждую банку или 2, 3 или 6 контурных ячейковых упаковок вместе с инструкцией по применению помещают в пачку из картона.

По рецепту.

АО «ВЕРОФАРМ»

Юридический адрес:

Россия, 107023, г. Москва, Барабанный пер., д. 3.

Адрес производства и принятия претензий:

Россия, 308013, г. Белгород, ул. Рабочая, д. 14.

Тел. (4722) 21-32-26

Факс: (4722) 21-34-71

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.