Препараты

Мемотропил®

Задать вопрос представителю Выбор лекарств

Мемотропил®

Польфарма С.А., Польша Фармацевтический завод (Польша)

таблетки, покрытые оболочкой 1200 мг

таблетки, покрытые оболочкой 800 мг

Латинское название

Memotropil

Действующее вещество

Состав и форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
пирацетам 800 мг
  1200 мг
вспомогательные вещества: МКЦ; крахмал картофельный; натрия крахмала гликолат; магния стеарат  
оболочка: гипромеллоза; макрогол 6000; лак оранжевый (Е110) — таблетки по 1200 мг; лак желтый (Е104) — таблетки по 800 мг; тальк; пропиленгликоль; титана диоксид  

в контурной ячейковой упаковке 5 или 10 шт.; пачка картонная 4 или 12 упаковок (по 5 табл.) или 2 или 6 упаковок (по 10 табл.)

АТХ

N06BX03 Пирацетам

Фармакологическая группа

Ноотропы

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F03 Деменция неуточненная

F10.2 Синдром алкогольной зависимости

F10.3 Абстинентное состояние

F10.4 Абстинентное состояние с делирием

F10.5 Психоз алкогольный

F10-F19 Психические расстройства и расстройства поведения, связанные с употреблением психоактивных веществ

F32 Депрессивный эпизод

R41.8.0* Расстройства интеллектуально-мнестические

T40 Отравление наркотиками и психодислептиками [галлюциногенами]

T51 Токсическое действие алкоголя

Фармакологическое действие

ноотропное

Показания

Нарушение мозгового кровообращения, коматозные и субкоматозные состояния (после травм и интоксикаций), заболевания ЦНС, сопровождающиеся понижением интеллектуально-мнестических функций, депрессия, психоорганический синдром с преобладанием признаков астении и адинамии, купирование абстинентных, пре- и делириозных состояний при алкоголизме и наркомании, отравление алкоголем, морфином и т.д.

Противопоказания

Острая почечная недостаточность, возраст до 1 года.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано (особенно в I триместре беременности).

Способ применения и дозы

Внутрь, независимо от приема пищи, запивая большим количеством жидкости. Суточная доза — 30–160 мг/кг, кратность приема — 2–4 раза в сутки.

При симптоматическом лечении хронического психоорганического синдрома, в зависимости от выраженности симптомов, назначают 1,2–2,4 г, а в течение первой недели лечения — 4,8 г/сут.

При лечении последствий инсульта — 4,8 г/сут.

При алкогольном абстинентном синдроме — 12 г/сут. Поддерживающая доза — 2,4 г/сут.

Лечение головокружения и связанных с ним расстройств равновесия — 2,4–4,8 г/сут.

Детям (для коррекции пониженной обучаемости) — 3,3 г/сут в течение всего учебного года.

При кортикальной миоклонии начальная доза — 7,2 г/сут, каждые 3–4 дня доза увеличивается на 4,8 г/сут до достижения максимальной дозы — 24 г/сут. Лечение продолжается на протяжении всего периода болезни. Каждые 6 мес предпринимаются попытки уменьшения дозы или отмены препарата. Для предотвращения развития приступа дозу сокращают постепенно, на 1,2 г каждые 2 дня. При отсутствии эффекта или незначительном терапевтическом эффекте лечение прекращают.

При серповидноклеточной анемии суточная профилактическая доза составляет 160 мг/кг, разделенная на 4 равные дозы.

Дозирование больным с нарушением функции почек. Поскольку пирацетам выводится из организма почками, следует соблюдать осторожность при лечении больных с почечной недостаточностью в соответствии с данной схемой дозирования (см. табл.).

Таблица

Почечная недостаточность Клиренс креатинина, мл/мин Дозирование
Норма >80 Обычная доза
Легкая 50–79 2/3 обычной дозы в 2–3 приема
Средняя 30–49 1/2 обычной дозы в 2 приема
Тяжелая <30 1/6 обычной дозы, однократно
Конечная стадия - Противопоказано

Пожилым больным доза корректируется при наличии у них почечной недостаточности. При длительной терапии — необходим контроль функционального состояния почек.

Дозирование больным с нарушением функции печени. В коррекции дозы нет необходимости.

Больным с нарушением функции печени и почек, дозирование осуществляется по схеме, предусмотренной для больных с нарушением функции почек.

Побочные действия

Со стороны нервной системы и органов чувств: повышенная раздражительность, возбудимость, нарушение сна.

Прочие: диспептические явления, обострение стенокардии (у пациентов пожилого возраста).

Срок годности препарата Мемотропил®

3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Мемотропил®

В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.