Препараты

Телектол®

Задать вопрос представителю Выбор лекарств

Телектол

Оболенское — фармацевтическое предприятие ЗАО (Россия)

таблетки, покрытые оболочкой 10 мг

таблетки, покрытые оболочкой 5 мг

Латинское название

Telectol

Действующее вещество

АТХ

Фармакологическая группа

Нозологическая классификация (МКБ-10)

F01 Сосудистая деменция

F01.1 Мультиинфарктная деменция

F01.9 Сосудистая деменция неуточненная

F07.2 Постконтузионный синдром

G45 Преходящие транзиторные церебральные ишемические приступы [атаки] и родственные синдромы

G46 Сосудистые мозговые синдромы при цереброваскулярных болезнях

G93.4 Энцефалопатия неуточненная

H31.1 Дегенерация сосудистой оболочки глаза

H31.9 Болезнь сосудистой оболочки неуточненная

H34 Окклюзии сосудов сетчатки

H34.0 Преходящая ретинальная артериальная окклюзия

H34.8 Другие ретинальные сосудистые окклюзии

H35.3 Дегенерация макулы и заднего полюса

H35.9 Болезнь сетчатки неуточненная

H40.5 Глаукома вторичная вследствие других болезней глаз

H81.0 Болезнь Меньера

H81.4 Головокружение центрального происхождения

H81.8 Другие нарушения вестибулярной функции

H81.9 Нарушение вестибулярной функции неуточненное

H83.3 Шумовые эффекты внутреннего уха

H91 Другая потеря слуха

H91.0 Ототоксическая потеря слуха

H93.0 Дегенеративные и сосудистые болезни уха

I61 Внутримозговое кровоизлияние

I63 Инфаркт мозга

I67 Другие цереброваскулярные болезни

I67.2 Церебральный атеросклероз

I67.4 Гипертензивная энцефалопатия

I67.9 Цереброваскулярная болезнь неуточненная

I69 Последствия цереброваскулярных болезней

I69.4 Последствия инсульта, не уточненные как кровоизлияние или инфаркт мозга

N95.1 Менопаузное и климактерическое состояние у женщин

T90 Последствия травм головы

Состав

Таблетки, покрытые оболочкой 1 табл.
активное вещество:  
винпоцетин 5 мг
  10 мг
вспомогательные вещества: крахмал прежелатинизированный; лактоза; кополивидон; МКЦ; магния стеарат; тальк; кремния диоксид коллоидный (аэросил); гипромеллоза; макрогол; титана диоксид; краситель голубой  

Описание лекарственной формы

Таблетки круглые, двояковыпуклой формы, для 10 мг — с риской, покрытые оболочкой голубого цвета.

Фармакологическое действие

сосудорасширяющее, антигипоксическое, антиагрегантное

Фармакодинамика

Ингибирует фосфодиэстеразу и повышает содержание цАМФ в клетках, что, в свою очередь, вызывает снижение содержания кальция в цитоплазме гладкомышечных клеток и расслабление миофибрилл. Сочетает сосудистое и метаболическое действие.

Расширяет сосуды головного мозга, усиливает кровоток, преимущественно в ишемизированных областях, улучшает снабжение мозга кислородом. Способствует утилизации глюкозы и повышает уровень катехоламинов в ЦНС, стимулирует метаболизм норадреналина и серотонина в тканях мозга. Уменьшает агрегацию тромбоцитов, вязкость крови, способствует повышению деформируемости эритроцитов и нормализации венозного оттока на фоне снижения сопротивления мозговых сосудов. Системное АД понижается незначительно. Эффективен в остром периоде инсульта: ускоряет регресс общемозговой и очаговой неврологической симптоматики, улучшает память, внимание, интеллектуальную продуктивность.

В пожилом и старческом возрасте чувствительность мозговых сосудов к релаксирующему действию винпоцетина возрастает, что обусловлено сенсибилизацией системы аденилатциклазы-цАМФ при старении.

Фармакокинетика

После приема препарата внутрь винпоцетин быстро абсорбируется из ЖКТ. Биодоступность составляет около 60%. Cmax достигается через 1 ч. Легко проникает через гистогематические барьеры (в т.ч. через ГЭБ) и в ткани.

T1/2 — около 5 ч.

Показания

острые (после окончания курса парентерального введения винпоцетина, а также при невозможности парентерального введения) и хронические формы недостаточности мозгового кровообращения (в т.ч. острая и резидуальная стадии инсульта, транзиторные ишемические атаки, энцефалопатии, мультиинфарктная деменция);

сосудистые заболевания сетчатки и/или сосудистой оболочки глаза (вследствие атеросклероза, ангиоспазма, тромбоза);

дегенеративные изменения желтого пятна глаза, вызванные атеросклерозом или ангиоспазмом;

вторичная глаукома (вследствие обтурации сосудов);

возрастные сосудистые или токсические (медикаментозные) нарушения слуха;

болезнь Меньера;

головокружения лабиринтного происхождения;

вегетативные проявления климактерического синдрома.

Противопоказания

повышенная чувствительность к препарату;

выраженные нарушения сердечного ритма;

ИБС (тяжелое течение);

острая стадия геморрагического инсульта;

беременность;

период лактации (грудное вскармливание).

Способ применения и дозы

Внутрь, по 5–10 мг 3 раза в сутки в течение 2 мес. Перед отменой препарата следует постепенно снижать дозу.

Возможны повторные курсы 2–3 раза в год.

Побочные действия

Снижение АД, тахикардия, экстрасистолия, замедление внутрижелудочковой проводимости.

Передозировка

Симптомы: интоксикация.

Лечение: промывание желудка, прием активированного угля, симптоматическая терапия.

Форма выпуска

Таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг, 10 мг. В контурной ячейковой упаковке 10 или 20 шт.; в пачке картонной 1, 2, 3, 4, 5 или 10 упаковок.

Производитель

Оболенское — фармацевтическое предприятие ЗАО, Россия. 142279, Московская обл., Серпуховский р-н, п. Оболенск, корп. 7/8, 39.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Срок годности препарата Телектол

таблетки, покрытые оболочкой, упаковка контурная ячейковая: 2 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Телектол

таблетки, покрытые оболочкой, упаковка контурная ячейковая: В сухом, защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C. Список Б.

таблетки, покрытые оболочкой, упаковка контурная ячейковая: В сухом, защищенном от света месте, при температуре ниже 25 °C. Список Б.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.