Иммуномакса 100 ЕД; 200 ЕД.

Натрия хлорида 8,1 мг; 7,2 мг.

Лиофилизированный порошок белого цвета.

Фармакокинетика препарата не изучалась в связи с его пептидогликановой природой и очень малыми действующими дозами.

Иммуномакс усиливает иммунную защиту от вирусных и бактериальных инфекций. Иммунофармакологические механизмы действия препарата состоят в том, что Иммуномакс активирует следующие звенья иммунной системы:

-        NK-клетки, которые через 2–3 часа после воздействия Иммуномакса усиленно экспрессируют молекулы активации CD69. Цитолитическая активность NK-клеток возрастает в 3 раза;

-        циркулирующие моноциты через 2–4 часа после активации Иммуномаксом начинают секретировать цитокины: интерлейкин-8, интерлейкин-1β и фактор некроза опухолей альфа;

-        нейтрофильные гранулоциты активируются при посредстве моноцитов, прямого действия на нейтрофильные гранулоциты препарат не оказывает. Секретируемый моноцитами интерлейкин-8 вызывает активацию нейтрофильных гранулоцитов, которая отчетливо проявляется через 24 часа после воздействия Иммуномаксом;

-        тканевые макрофаги, что проявляется в изменении морфологии этих клеток, усилении продукции бактерицидных субстанций, изменении активности 5ʼ‑нуклеотидазы;

-        образование антител против чужеродных антигенов, растворимых и корпускулярных.

Иммуномакс усиливает защиту от инфекций, вызванных вирусами (вирус папилломы человека, вирус простого герпеса, парвовирус, вирус чумы плотоядных и др.) или бактериями (кишечная палочка, сальмонелла, стафилококк, хламидия, микоплазма, уреаплазма и др.). Это действие препарата проявляется у взрослых и новорожденных при введении Иммуномакса различными путями: внутримышечно, внутривенно, внутрибрюшинно, per os.

-        коррекция ослабленного иммунитета;

-        лечение патологических состояний (кандиломы, бородавки, дисплазии и др.), вызванных вирусом папилломы человека;

-        лечение инфекций, вызванных вирусом простого герпеса, хламидией, микоплазмой, уреаплазмой, другими бактериями и вирусами.

Индивидуальная гиперчувствительность к Иммуномаксу. Детский возраст до 12 лет.

Применение возможно только, если потенциальная польза для беременной превышает возможный вред для плода. Иммуномакс не рекомендуется для приема кормящими матерями. Особенностей приема лекарственного препарата детьми и взрослыми, имеющими хронические заболевания, нет.

Перед употреблением препарат растворяют в 1 мл воды для инъекций.

Рекомендуемая доза для взрослых и детей 12 лет и старше составляет 100–200 ЕД в зависимости от тяжести заболевания. Препарат вводят внутримышечно, один раз в день. Курс лечения — 6 инъекций в 1, 2, 3, 8, 9, 10 дни лечения.

Для лечения рецидивирующих аногенитальных бородавок курс из 6 инъекций по 200 ЕД Иммуномакса сочетают с деструкцией бородавок одним из общепринятых методов: криодеструкция, электрокоагуляция, лазерная деструкция или солкодерм.

Для лечения инфекций, вызванных бактериями или вирусами, проводят курс из 6 инъекций по 100–200 ЕД Иммуномакса.

Для коррекции ослабленного иммунитета проводят курс из 3–6 инъекций по 100–200 ЕД Иммуномакса.

Не обнаружено.

Не описано

Симптомы передозировки не описаны.

Сведения о возможном влиянии на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не влияет на способность управлять транспортными средствами, движущимися механизмами и заниматься другими потенциально опасными видами деятельности, требующими повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций.

Лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения.

По 100 ЕД или 200 ЕД во флакон или ампулу.

-        3 флакона или ампулы вместе с инструкцией по применению в картонную пачку;

-        1 флакон или ампулу с препаратом, 1 ампулу с водой для инъекций 2 мл, 1 шприц одноразовый стерильный 2 мл, 1 салфетку прединъекционную вместе с инструкцией по применению в пачку (Комплект);

-        3 флакона или ампулы с препаратом, 3 ампулы с водой для инъекций 2 мл, 3 шприца одноразовых стерильных 2 мл, 3 салфетки прединъекционные вместе с инструкцией по применению в пачку (Комплект);

-        30 флаконов или ампул с препаратом с 5 инструкциями по применению — (Для стационаров).

Отпускается по рецепту.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

ОАО «Авексима»

125284, Россия, г. Москва, Ленинградский проспект, д. 31А, стр. 1

Адрес производства/адрес для претензий

ООО «ИММАФАРМА»

123098, Москва, ул. Гамалеи, д. 18, стр. 11.

Телефон/факс: (495) 4119006

E-mail: hedreception@gepon.ru

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, ампула: 2 года

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, флакон: 2 года

Хранить в недоступном для детей месте.

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, ампула: При температуре 2–8 °C

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, флакон: При температуре 2–8 °C

лиофилизат для приготовления раствора для внутримышечного введения, флакон: При температуре 2–8 °C.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.