Натрия бромида                                      9,6 г

L-ментола                                                 0,6 г

Валерианы настойки                              48 мл

Боярышника настойки                           48 мл.

Комбинированное лекарственное средство, терапевтическое действие которого обусловлено фармакологическими свойствами компонентов, входящих в его состав.

Натрия бромид способствует концентрации и восстановлению равновесия между процессами возбуждения и торможения при нарушении их соотношения в коре головного мозга.

Обладает противосудорожной активностью.

L‑ментол — местно-раздражающее средство, оказывает венотонизирующее, анальгезирующее, рефлекторное коронародилатирующее и антиангинальное действие.

Валерианы настойка обладает седативным и спазмолитическим действием. Облегчает наступление естественного сна. Седативный эффект наступает медленно, но достаточно стабилен. Оказывает желчегонное действие, увеличивает секрецию слизистой оболочки желудочно-кишечного тракта, замедляет сердечный ритм, расширяет коронарные сосуды.

Действие на деятельность миокарда опосредовано через нейрорегуляторные механизмы и прямое влияние на автоматизм, и проводящую систему сердца.

Боярышника настойка обладает умеренным кардиотоническим, спазмолитическим, седативным действием.

Прозрачная жидкость светло-коричневого цвета с запахом валерианы.

Препарат назначают в качестве симптоматического (успокаивающего) средства при нейроциркуляторной дистонии, при неврозоподобных состояниях, сопровождающихся повышенной раздражительностью.

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, тяжелые нарушения функции почек и печени; алкоголизм, черепно-мозговая травма, заболевания головного мозга, беременность, период грудного вскармливания, возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).

С осторожностью

Нарушения функции почек и/или печени.

Применение препарата противопоказано во время беременности и в период грудного вскармливания. При необходимости применения препарата в период грудного вскармливания следует решить вопрос о прекращении кормления грудным молоком.

Доза устанавливается индивидуально. Внутрь, перед приемом пищи, предварительно растворив в небольшом количестве (30–50 мл) воды. Разовая доза составляет 15–20 капель 2–3 раза в день. Необходимость применения повторной дозы определяется врачом в зависимости от клинической картины заболевания. Длительность приема препарата устанавливается врачом индивидуально.

Возможны аллергические реакции. Сонливость, головокружение, замедление сердечного ритма, снижение способности к концентрации внимания. При длительном приеме — явление бромизма, привыкание, лекарственная зависимость, синдром «отмены».

При появлении побочных эффектов, неописанных в данной инструкции, следует прекратить прием препарата и сообщить об этом лечащему врачу.

При одновременном применении Броменвала^® с седативными средствами — усиление эффекта. Алкоголь усиливает эффекты Броменвала^®.

При совместном применении с сердечными гликозидами (благодаря наличию в составе препарата боярышника настойки) — усиление действия сердечных гликозидов.

Симптомы

Угнетение центральной нервной системы, снижение артериального давления, возбуждение; хроническая интоксикация бромом (депрессия, апатия, ринит, конъюнктивит, геморрагический диатез, нарушения координации движений).

Лечение

Симптоматическое, при угнетении центральной нервной системы — кофеин, никетамид.

В период применения препарата не следует употреблять алкоголь. При сохранении симптомов заболевания или ухудшении состояния на фоне применения препарата следует обратиться к врачу.

Максимальная разовая доза препарата содержит 0,21 г абсолютного этилового спирта.

Максимальная суточная доза препарата содержит 0,64 г абсолютного этилового спирта.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат содержит этанол, поэтому пациентам, принимающим Броменвал^®, необходимо воздержаться от выполнения потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами, работа диспетчера и оператора).

Капли для приема внутрь.

По 25 мл во флаконы оранжевого стекла, укупоренные пробками и крышками, навинчиваемыми пластмассовыми или крышками укупорочно-навинчиваемыми; или по 25 мл во флаконы-капельницы, укупоренные пробками капельницами или пробками капельницами и крышками, навинчиваемыми пластмассовыми или пробками капельницами и крышками полиэтиленовыми.

Каждый флакон или флакон-капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

Допускается нанесение полного текста инструкции по применению на пачку.

Без рецепта.

Предприятие-производитель

ОГУП «Омская фармацевтическая фабрика»,

Россия, 644105, Омская область, г. Омск, ул. 22 Партсъезда, д. 98, кор. 3.

Тел. (3812) 61-44-78, 61-48-67; факс (3812) 61-46-80

ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»,

Россия, 125239, Москва, Фармацевтический проезд, д. 1

Тел.: (495) 956-05-71, факс: (495)459-41-12

www.mosfarma.ru

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение/Организация, принимающая претензии от потребителей

ЗАО «Московская фармацевтическая фабрика»,

Россия, 125239, Москва, Фармацевтический проезд, д. 1.

Тел.:(495) 956-05-71, факс: (495)459-41-12

www.mosfarma.ru

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.