Препараты
Брозаар® |
таблетки, покрытые оболочкой 0.05 г
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 таблетка, покрытая пленочной оболочкой, содержит лозартана 0,05 г; в контурной ячейковой упаковке 10 или 14 шт., в картонной пачке 1, 2 или 3 упаковки.
АТХ
C09CA01 Лозартан
Фармакологическая группа
Антагонисты рецепторов ангиотензина II (AT1-подтип)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
I10 Эссенциальная (первичная) гипертензия
I15 Вторичная гипертензия
I50 Сердечная недостаточность
Характеристика
Двояковыпуклые таблетки, покрытые пленочной оболочкой, белого цвета.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Эффект достигает максимума через 3–6 нед.
Фармакокинетика
Хорошо всасывается, относительно равномерно распределяется, метаболизируется с образованием активного деривата.
Показания
Артериальная гипертензия, сердечная недостаточность.
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью, детский возраст.
Способ применения и дозы
Внутрь, независимо от приема пищи, однократно: у пациентов с артериальной гипертензией — 0,05–0,1 г/сут (с дегидратацией — в начальной дозе 0,025 г/сут); сердечной недостаточностью — в начальной дозе 0,0125 г/сут.
Побочные действия
Головокружение, гипотензия, гиперкалиемия.
Взаимодействие
Диуретики усиливают антигипертензивное действие (риск развития чрезмерной гипотензии повышается у пациентов с дегидратацией).
Передозировка
Симптомы: гипотензия, тахикардия или вагусная брадикардия.
Лечение: симптоматическая терапия.
Срок годности препарата Брозаар®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Брозаар®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.