Inokain

1 мл препарата содержит:

Активное вещество:

Беноксината гидрохлорид (оксибупрокаина гидрохлорид) 4 мг;

Вспомогательные вещества:

Бензалкония хлорид 0,1 мг, борная кислота 19,0 мг, динатрия эдетат 0,1 мг, натрия хлорид8,0 мг, вода для инъекций до 1 мл.

Местный анестетик; блокирует нервные окончания. Хорошо проникает в ткани при местном назначении. По сравнению с тетракаином и другими местными анестетиками оказывает меньшее раздражающее действие на конъюнктиву и роговицу.

Поверхностная анестезия конъюнктивы и роговицы наступает через 30 секунд и сохраняется 15 минут.

Прозрачный бесцветный раствор.

Инокаин^® легко проникает в строму роговицы после однократной инстилляции его в конъюнктивальную полость. В течение последующих 15 минут наблюдается количественное снижение стромальной концентрации препарата, что обуславливает 12–15 минутный период анестезии при однократной инстилляции.

Местная анестезия в офтальмологии:

-        измерение внутриглазного давления (тонометрия);

-        гониоскопия;

-        диагностический соскоб конъюнктивы;

-        извлечение инородных тел и швов из роговицы и конъюнктивы;

-        кратковременные хирургические вмешательства на роговице и конъюнктиве.

Индивидуальная повышенная чувствительность к компонентам препарата.

Достаточного опыта по применению препарата во время беременности, кормления грудью и у детей нет. Возможно применение Инокаина^® для лечения детей, беременных и кормящих матерей по назначению лечащего врача, если ожидаемый лечебный эффект превышает риск развития возможных побочных эффектов.

Местно, закапывают в конъюнктивальный мешок по 1 капле. Длительную анестезию (до 1 часа) обеспечивает 3-кратное закапывание с интервалом в 4–5 минут.

Кратковременное ощущение покалывания, жжение и гиперемия конъюнктивы; аллергические реакции; кератит (редко).

В литературе не описаны отрицательные или положительные эффекты при одновременном введении в конъюнктивальную полость оксибупрокаина и других, традиционно применяемых глазных капель.

Отмечено, что оксибупрокаин теоретически может снижать антибактериальную активность сульфаниламидов.

Данные по передозировке препарата отсутствуют.

Применять только для инстилляций в конъюнктивальный мешок. Не использовать для инъекций.

Продолжительное, многократное и длительное применение (как и других местных анестетиков), может привести к стабильному помутнению роговицы.

Не предназначен для длительной терапии в комплексном лечении заболеваний глаз.

Во время анестезии необходимо защитить глаз от раздражающих химических воздействий, инородных тел и трения.

Капли глазные 0,4%.

-        По 5 мл в пластиковый флакон-капельницу с завинчивающимся колпачком. Каждый флакон‑капельницу вместе с инструкцией по применению помещают в картонную пачку.

-        По 5 мл во флакон темного стекла, закрытый резиновой пробкой, обжатой алюминиевым колпачком с предохранительным пластмассовым колпачком.

По одному стеклянному флакону со стерильной капельницей, упакованной в полиэтиленовый пакет, помещают в картонную коробку вместе с инструкцией по применению.

Отпускается по рецепту.

Производитель

Сентисс Фарма Пвт. Лтд.

Виллидж Кхера Нихла, Техсил Налагарх, р-н Солан, Химачал Прадеш, 174101, Индия.

Адрес для направления претензий

ООО «Сентисс Рус»

111033, Москва, Золоторожский вал, д. 11, стр. 21.

Тел.: (495) 229-76-63

Факс: (495) 229-76-64

2 года. Использовать препарат в течение 1 мес после вскрытия флакона

Хранить в недоступном для детей месте.

В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C (не замораживать).

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.