Препараты
Сультасин® |
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1000 мг+500 мг
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 500 мг+250 мг
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 0.5 г+0.25 г
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения 1 г+0.5 г
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 0,75 г | 1 фл. |
ампициллин натрия | 0,5 |
сульбактам натрия | 0,25 |
в коробке 1 или 50 флаконов.
Порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1,5 г | 1 фл. |
ампициллин натрия | 1,0 г |
сульбактам натрия | 0,5 г |
в коробке 1 или 50 флаконов.
АТХ
J01CR01 Ампициллин и ингибитор бета-лактамазы
Фармакологическая группа
Антибиотик, пенициллин полусинтетический + ингибитор бета-лактамаз (Пенициллины в комбинациях)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
A02 Другие сальмонеллезные инфекции
A02.0 Сальмонеллезный энтерит
A03 Шигеллез
A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная
A32.9 Листериоз неуточненный
A39 Менингококковая инфекция
A40 Стрептококковая септицемия
A41.9 Септицемия неуточненная
A49.0 Стафилококковая инфекция неуточненная
G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках
H60 Наружный отит
H66 Гнойный и неуточненный средний отит
H70 Мастоидит и родственные состояния
I33 Острый и подострый эндокардит
J01 Острый синусит
J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)
J13 Пневмония, вызванная Streptococcus pneumoniae
J14 Пневмония, вызванная Haemophilus influenzae [палочкой Афанасьева - Пфейффера]
J15 Бактериальная пневмония, не классифицированная в других рубриках
J15.0 Пневмония, вызванная Klebsiella pneumoniae
J15.2 Пневмония, вызванная стафилококком
J15.5 Пневмония, вызванная Escherichia coli
J15.6 Пневмония, вызванная другими аэробными грамотрицательными бактериями
J16 Пневмония, вызванная другими инфекционными возбудителями, не классифицированная в других рубриках
J18 Пневмония без уточнения возбудителя
J32 Хронический синусит
J42 Хронический бронхит неуточненный
J85 Абсцесс легкого и средостения
J86 Пиоторакс
K65 Перитонит
K81 Холецистит
K83.0 Холангит
L01 Импетиго
L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул
L03 Флегмона
L08.0 Пиодермия
L08.9 Местная инфекция кожи и подкожной клетчатки неуточненная
M00-M03 Инфекционные артропатии
M60.0 Инфекционные миозиты
M65 Синовиты и тендосиновиты
M65.0 Абсцесс оболочки сухожилия
M71.0 Абсцесс синовиальной сумки
M71.1 Другие инфекционные бурситы
N10 Острый тубулоинтерстициальный нефрит
N11 Хронический тубулоинтерстициальный нефрит
N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический
N15.1 Абсцесс почки и околопочечной клетчатки
N30 Цистит
N30.1 Интерстициальный цистит (хронический)
N30.2 Другой хронический цистит
Характеристика
Порошок белого или белого с желтоватым оттенком цвета.
Фармакологическое действие
Фармакокинетика
После парентерального введения терапевтический уровень препарата в крови сохраняется 6–8 ч. Хорошо проникает в ткани и жидкости организма, проходит через плаценту, обнаруживается в желчи, при менингите — в ликворе. Концентрация в перитонеальной и плевральной жидкости соответствует таковой в крови. T1/2 обоих компонентов совпадает. Выводится почками (75–80%) и частично желчью.
Показания
Инфекционные заболевания, вызванные чувствительными к препарату микроорганизмами: сепсис, септический эндокардит, менингит, инфекции органов дыхания (пневмония, абсцесс легкого, хронический бронхит), инфекции ЛОР органов (отит, синусит), инфекции мочевыводящих (пиелонефрит, пиелит, цистит) и желчевыводящих (холецистит, холангит) путей, костей и суставов, кожи и мягких тканей (включая укушенные раны), гинекологические инфекции.
Противопоказания
Гиперчувствительность, печеночная недостаточность, аллергические реакции к пенициллинам в анамнезе, инфекционный мононуклеоз.
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения препарата в периоды беременности и кормления грудью не установлена.
Способ применения и дозы
В/м или в/в (капельно со скоростью 60–80 капель/мин или струйно в течение 3–5 мин), взрослым разовая доза — 0,375–1,5 г, суточная — 1,5–6 г (максимальная доза — 12 г/сут). Суточную дозу делят на 3–4 введения с интервалом 6–8 ч при состояниях средней тяжести, при легком течении интервал между введениями увеличивают до 12 ч. Детям вводят из расчета 150 мг/кг/сут за 3–4 введения (с интервалом 6–8 ч), новорожденным — каждые 12 ч.
Раствор для парентерального применения готовится ex tempore. Для в/м введения к содержимому флакона добавляют 2–4 мл воды для инъекций, 0,5% раствора новокаина, 0,9% изотонического раствора натрия хлорида, 5% раствора глюкозы. Для в/в введения разовую дозу растворяют в 10–20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. При сниженной дозе (детям) объем растворителя уменьшают. Для в/в капельного введения препарат растворяют в 100–200 мл 0,9% изотонического раствора натрия хлорида или 5–10% раствора глюкозы.
Побочные действия
Диарея, зуд, сыпь и кожные реакции. Реже — тошнота, рвота, боль в эпигастрии, колики, сонливость, недомогание, головная боль. В редких случаях — энтероколит и псевдомембранозный колит, развитие суперинфекции (в т.ч. грибковой). Описаны случаи тяжелых анафилактических реакций.
Взаимодействие
При одновременном применении пробенецид снижает канальцевую секрецию ампициллина, повышает его концентрацию в плазме крови и риск развития токсического действия.
Снижает эффективность пероральных эстрогенсодержащих препаратов.
Наблюдается синергизм антибактериального действия в комбинации с аминогликозидными антибиотиками.
Раствор препарата несовместим в одном шприце с аминогликозидными антибиотиками.
Производитель
Акционерное Курганское общество медицинских препаратов и изделий «Синтез», Россия.
Срок годности препарата Сультасин®
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, флакон: 3 года
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, флакон: 2 года
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Сультасин®
порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения, флакон: В защищенном от света месте, при температуре не выше 25 °C.
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, флакон: В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре
порошок для приготовления раствора для внутримышечного введения, флакон: В сухом, защищенном от света месте, при комнатной температуре.
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.