Препараты
Ранитидин СЕДИКО |
СЕДИКО, Южно-Египетское фармацевтическое предприятие (Египет)
таблетки, покрытые оболочкой 150 мг
таблетки, покрытые оболочкой 300 мг
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 таблетка, покрытая оболочкой, содержит ранитидина (в виде гидрохлорида) 150 или 300 мг; в блистере 10 шт., в коробке 2 или 1 блистер соответственно.
АТХ
A02BA02 Ранитидин
Фармакологическая группа
H2-антигистаминные средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
J95.4 Синдром Мендельсона
K20 Эзофагит
K21.0 Гастроэзофагеальный рефлюкс с эзофагитом
K25 Язва желудка
K26 Язва двенадцатиперстной кишки
K27 Пептическая язва неуточненной локализации
K86.8.3* Синдром Золлингера-Эллисона
K92.2 Желудочно-кишечное кровотечение неуточненное
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Подавляет базальную и стимулированную секрецию соляной кислоты, уменьшает объем и кислотность желудочного сока. Продолжительность действия после однократного приема — 12 ч.
Фармакокинетика
Быстро абсорбируется из ЖКТ. Cmax в плазме достигается через 2–3 ч, связывание с белками плазмы — 10–19%. Хорошо проникает через плацентарный барьер, плохо — через ГЭБ. T1/2 — 3 ч. С мочой выводится 27–39% в неизмененном виде (в течение 24 ч) и 6–10% — в виде метаболитов, остальная часть — с желчью. Общий Cl — около 700 мл/мин.
Показания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки (в т.ч. связанная с приемом НПВС), рефлюкс-эзофагит, эрозивный эзофагит, синдром Золлингера-Эллисона, послеоперационные и «стрессовые» язвы желудка, профилактика рецидивов кровотечений из верхних отделов ЖКТ и аспирации желудочного сока во время наркоза (синдром Мендельсона).
Противопоказания
Гиперчувствительность, беременность, грудное вскармливание, возраст до 14 лет.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым при язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки: для лечения обострений — по 150 мг 2 раза в сутки (утром и вечером) или 300 мг на ночь в течение 4–8 нед, при необходимости — по 300 мг 2 раза в сутки; профилактики обострений — по 150 мг вечером, перед сном.
Язвы, связанные с приемом НПВС: по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг вечером перед сном, в течение 8–12 нед, для профилактики образования язв — по 150 мг 2 раза в сутки.
Послеоперационные язвы: по 150 мг 2 раза в сутки в течение 4–8 нед.
Желудочно-пищеводная рефлюксная болезнь: по 150 мг 2 раза в сутки или 300 мг на ночь (до 150 мг 4 раза в сутки) в течение 8–12 нед.
Синдром Золлингера-Эллисона: начальная доза — 150 мг 3 раза в сутки.
Профилактика рецидивирующих кровотечений: по 150 мг 2 раза в сутки.
Профилактика синдрома Мендельсона: накануне операции (вечером) и за 2 ч до наркоза — по 150 мг.
Пациентам с почечной недостаточностью при Cl креатинина менее 50 мл/мин — 150 мг в сутки.
Побочные действия
Головная боль, головокружение, сонливость, нарушение сна, спутанность сознания, галлюцинации, лейкопения, тромбоцитопения, повышение уровня пролактина в плазме, гинекомастия, аменорея, импотенция, снижение либидо, алопеция, обратимые изменения функциональных печеночных тестов, незначительное повышение креатинина в сыворотке крови.
Взаимодействие
Антациды и сукральфат могут снижать абсорбцию (перерыв между приемом препаратов должен быть не менее 2 ч).
Срок годности препарата Ранитидин СЕДИКО
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Ранитидин СЕДИКО
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.