Препараты
Гистохром® |
Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН (Россия)
раствор для внутривенного введения 10 мг/мл
Латинское название
Действующее вещество
АТХ
C01 Препараты для лечения заболеваний сердца
Фармакологическая группа
Антигипоксанты и антиоксиданты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
I21 Острый инфаркт миокарда
Состав
Раствор для внутривенного введения | 1 мл |
активное вещество: | |
пентагидроксиэтилнафтохинон | 10 мг |
вспомогательные вещества: натрия карбонат — 4 мг; вода для инъекций — 1 мл |
Описание лекарственной формы
Непрозрачная коричнево-черная жидкость.
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Стабилизирует клеточные мембраны, взаимодействует с активными формами кислорода, свободными радикалами, проявляет свойства хелатора металлов переменной валентности. Гистохром снижает количество продуктов перекисного окисления липидов, содержание которых увеличивается при сердечно-сосудистых заболеваниях.
Оказывает кардиопротективное действие при его применении у пациентов с успешной тромболитической терапией инфаркта миокарда. Применение Гистохрома приводит к снижению частоты реперфузионных аритмий, в т.ч. жизнеугрожающих (желудочковые экстрасистолы IVa и IVb классов, пароксизмальные желудочковые и наджелудочковые тахикардии); не оказывает существенного влияния на AV и внутрижелудочковую проводимость. Гистохром замедляет формирование очага некроза в течение первых 2–3 сут.
Дополнительное к коронарному тромболизису лечение Гистохромом больных с инфарктом миокарда улучшает сократительную способность миокарда и уменьшает частоту развития острой левожелудочковой недостаточности на протяжении первых суток заболевания.
Показания
Острый инфаркт миокарда (в сочетании с тромболитическими препаратами).
Противопоказания
повышенная чувствительность к компонентам препарата;
возраст до 18 лет (эффективность и безопасность не установлены).
Применение при беременности и кормлении грудью
Безопасность применения при беременности и в период лактации не установлена, поэтому препарат противопоказан при беременности и в период лактации.
Способ применения и дозы
В/в, в течение не менее 3 мин. 50–100 мг препарата (1 или 2 амп. по 5 мл раствора с концентрацией 10 мг/мл) непосредственно перед введением растворяют в 20 мл 0,9% раствора натрия хлорида. Такая же доза может вводиться повторно в течение суток. Введение препарата возможно в/в капельно — 1 или 2 амп.(50–100 мг препарата) растворяют в 100 мл 0,9% раствора натрия хлорида.
Побочные действия
При в/в капельной инфузии Гистохрома может возникать болезненность по ходу вены (без развития флебита). В первые двое суток после применения Гистохрома, наблюдалось окрашивание мочи в темно-красный цвет. Возможны аллергические реакции.
Взаимодействие
Не допускается при введении смешивать раствор Гистохрома с препаратами, содержащими белки, соли кальция, железа.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного введения, 10 мг/мл. По 5 мл в ампулах темного стекла.
По 5 или 10 амп. вместе с ножом или скарификатором ампульным в пачке картонной.
По 5 амп. в контурной ячейковой упаковке из пленки ПВХ (допускается упаковка в контурную ячейковую упаковку из пленки ПВХ и фольги или материала упаковочного); по 1 или 2 контурных ячейковых упаковки вместе с ножом или скарификатором ампульным в пачке картонной.
При использовании ампул с надсечкой или идентификационной точкой или кольцом разлома скарификатор и нож ампульный не вкладываются.
Производитель
Учреждение РАН Тихоокеанский институт биоорганической химии ДВО РАН, Россия.
Адрес: 690022, г. Владивосток, проспект 100 лет Владивостоку, 159.
Адрес производства: 117105, Россия, Москва, ул. Нагатинская, 1.
Тел.: (4232) 311-430; факс (4232) 314-050.
Претензии потребителей направлять в адрес ТИБОХ ДВО РАН, Россия.
690022, г. Владивосток, проспект 100 лет Владивостоку, 159.
Тел.: (4232) 311-430; факс (4232) 314-050; электронная почта: tatyana-fen@mail.ru.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Срок годности препарата Гистохром®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Гистохром®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.