Препараты
Проходол® |
таблетки 0.5 г
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит парацетамола 0,5 г; в контурной ячейковой упаковке 12 шт., в картонной пачке 1 упаковка.
АТХ
N02BE01 Парацетамол
Фармакологическая группа
Анилиды
Нозологическая классификация (МКБ-10)
J11 Грипп, вирус не идентифицирован
M25.5 Боль в суставе
M79.1 Миалгия
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
N94.6 Дисменорея неуточненная
R51 Головная боль
R52 Боль, не классифицированная в других рубриках
R52.2 Другая постоянная боль
Фармакологическое действие
Показания
Купирование болевого синдрома малой и средней интенсивности различного генеза: головная боль, невралгии, миалгии, артралгии, первичная дисменорея; простудные заболевания, грипп и т.д.
Противопоказания
Гиперчувствительность, выраженное нарушение функции почек и/или печени, заболевания крови.
Способ применения и дозы
Внутрь, взрослым — по 1 г до 4 раз в сутки. Максимальная суточная доза — 4 г, максимальная продолжительность лечения — 5–7 дней. Детям в возрасте 6–12 лет — по 0,25–0,5 г 4 раза в сутки, максимальная суточная доза — 2 г. Препарат следует назначать с интервалом не менее 4 ч.
Побочные действия
Аллергические реакции, кожная сыпь, зуд, крапивница, ангионевротический отек. Редко — анемия, тромбоцитопения, метгемоглобинемия. При длительном применении в высоких дозах возможен гепатотоксический эффект.
Взаимодействие
Барбитураты, противосудорожные средства, рифампицин, алкоголь значительно повышают риск проявления гепатотоксичности.
Срок годности препарата Проходол®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Проходол®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.