Препараты
Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)
Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M) |
Американский Красный Крест - Бакстер (США)
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 200-300 МЕ/10 мл
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 400-600 МЕ/10 мл
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 800-1200 МЕ/10 мл
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 флакон со стерильным, лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит фактора свертывания крови VIII 200–300, 400–600 или 800–1200 МЕ, в комплекте с растворителем — вода для инъекций во флаконах по 10 мл, двусторонней иглой и фильтрационной иглой.
АТХ
B02BD02 Фактор свертывания крови VIII
Фармакологическая группа
Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Способ применения и дозы
В/в, со скоростью 2–3 мл/мин. Режим дозирования устанавливают индивидуально под контролем активности фактора свертывания VIII. При суставных, мышечных и тканевых кровотечениях уровень активности фактора VIII повышают до 10–20% (длительность лечения не менее 2–3 дней); удалении зуба или малых операциях — не ниже 30% (5 дней), желудочно-кишечных кровотечениях — не менее 30–50% (10–14 дней); обширных хирургических вмешательствах или внутричерепных кровоизлияниях — не ниже 60% (2–3 нед). Начальную дозу (МЕ) рассчитывают как произведение желаемого повышения содержания фактора VIII (%) на массу тела (кг), поддерживающая доза составляет половину начальной. Для длительной профилактики кровотечений при тяжелой гемофилии A — 12–25 МЕ/кг каждые 2–3 дня.
Срок годности препарата Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Антигемофильный фактор человека-М (AHF-M)
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.