Препараты
Коэйт-ХП
Коэйт-ХП |
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1000 МЕ
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 1500 МЕ
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 250 МЕ
лиофилизат для приготовления раствора для внутривенного введения 500 МЕ
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит антигемофильного фактора VIII (человека) 250, 500, 1000 или 1500 МЕ; в комплекте с растворителем в ампулах по 5 или 10 мл соответственно, а также с двусторонней иглой, иглой-фильтром и набором для вливания.
АТХ
B02BD02 Фактор свертывания крови VIII
Фармакологическая группа
Коагулянты (в т.ч. факторы свертывания крови), гемостатики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
D65-D69 Нарушения свертываемости крови, пурпура и другие геморрагические состояния
D66 Наследственный дефицит фактора VIII
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Обеспечивает увеличение уровня фактора VIII в плазме крови и временно исправляет коагуляционный дефект.
Показания
Гемофилия A (лечение и профилактика кровотечений).
Противопоказания
Нет.
Способ применения и дозы
В/в. Для профилактики спонтанного кровотечения или при легком кровотечении — 10 МЕ/кг. При умеренном кровотечении и проведении незначительного хирургического вмешательства — 15–25 МЕ/кг с последующим введением поддерживающей дозы — 10–15 МЕ/кг каждые 8–12 ч. В случае острого кровотечения, угрожающего жизни или вовлекающего жизненно важные структуры, — 40–50 МЕ/кг, с последующей поддерживающей дозой — 20–25 МЕ/кг — каждые 8–12 ч. При проведении значительного хирургического вмешательства — 40–50 МЕ/кг за 1 ч до процедуры и — 20–25 МЕ/кг спустя 5 ч после первой дозы.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Срок годности препарата Коэйт-ХП
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Коэйт-ХП
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.