Препараты

Соматулин®

Задать вопрос представителю Выбор лекарств

Соматулин®

Ипсен Фарма Биотек (Франция)

лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 30 мг

Латинское название

Somatuline®

Действующее вещество

Состав и форма выпуска

Лиофилизат для приготовления суспензии для внутримышечного введения пролонгированного действия 1 фл.
ланреотида ацетат 0,04 г
(соответствует 0,03 г ланреотида)  
вспомогательные вещества: сополимеры (лактид-гликолид и лактик-гликолик); маннитол; натрия карбоксиметилцеллюлоза; полисорбат 80  
состав растворителя в ампуле: маннитол; вода для инъекций  

во флаконах ( в комплекте с растворителем в ампуле, шприцем, иглами); в пачке картонной 1 комплект.

АТХ

H01CB03 Ланреотид

Фармакологическая группа

Соматостатин, синтетический аналог (Гормоны гипоталамуса, гипофиза, гонадотропины и их антагонисты)

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C26 Злокачественное новообразование других и неточно обозначенных органов пищеварения

D01.9 Органов пищеварения неуточненных

E22.0 Акромегалия и гипофизарный гигантизм

T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное

Описание лекарственной формы

пролонгированного действия ли мг.

СОСТАВ

В 1 флаконе содержится:

Активный компонент: ланреотид — 0,030* г.

Вспомогательные компоненты: сополимеры (лактид-гликолид и лактик-гликолик), маннитол, натрия карбоксиметилцеллюлоза, полисорбат 80. Состав растворителя в ампуле: маннитол, вода для инъекций.

*с учетом особенностей лекарственной формы, в каждом флаконе содержится 0,040 г ланреотида ацетата, соответствующего 0,030 г ланреотида.

- повышенная чувствительность к компонентам препарата.

СПОСОБ ПРИМЕНЕНИЯ И ДОЗЫ

Фармакологическое действие

соматостатиноподобное

Способ применения и дозы

В/м, только в специализированных учреждениях и в точном соответствии с инструкцией, представленной ниже.

Лечение начинают с пробного введения (в случае неэффективности его дальнейшая терапия нецелесообразна) и оценивают ответную реакцию (динамику секреции гормона роста, симптомов, связанных с карциноидной опухолью).

Режим дозирования и длительность терапии устанавливают индивидуально для каждого пациента.

Назначают 30 мг препарата в/м 1 раз в 14 дней. При недостаточной эффективности можно увеличить частоту введения препарата до 1 инъекции каждые 10 дней.

Инструкция по приготовлению и введению препарата

Смешивание лиофилизата с прилагаемым растворителем должно выполняться непосредственно перед инъекцией путем взбалтывания содержимого флакона плавными движениями, вращая флакон 20–30 раз между пальцами до получения однородной суспензии белого или белого с кремоватым оттенком цвета.

Суспензия не должна смешиваться с другими препаратами.

Порядок выполнения манипуляции

1. Снять колпачок с иглы с розовой насадкой и присоединить ее к шприцу.

2. Набрать в шприц весь растворитель из ампулы.

3. Снять крышку с флакона с лиофилизатом, удалив голубую пластиковую крышку.

4. Ввести иглу сквозь пробку из хлорбутилкаучука и перенести растворитель во флакон.

5. Аккуратно взболтать содержимое, вращая флакон 20–30 раз между пальцами до получения однородной суспензии. Не выкачивать во флакон и обратно.

6. Не переворачивая флакон, набрать в шприц всю суспензию.

7. Снять иглу со шприца. Надавить на поршень шприца таким образом, чтобы весь воздух вышел.

8. Присоединить другую иглу (с розовой насадкой). Инъекция должна всегда проводиться в/м.

9. Инъекцию следует сделать незамедлительно.

Срок годности препарата Соматулин®

2 года. Срок годности препарата после смешивания с растворителем и готового к употреблению составляет 6 ч при хранении в обычных условиях (комнатная температура)

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Соматулин®

При температуре 2–8 °C. В холодильнике.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.