Препараты
Фенилин® |
Таллиннский фармацевтический завод (Эстония)
таблетки 0.03 г
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит фениндиона 0,03 г; в контурной безъячейковой упаковке 20 шт., в картонной пачке 1 упаковка.
АТХ
B01AA02 Фениндион
Фармакологическая группа
Антикоагулянты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
I74 Эмболия и тромбоз артерий
I80 Флебит и тромбофлебит
I82 Эмболия и тромбоз других вен
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологическое действие
Показания
Профилактика и лечение тромбозов, тромбофлебитов, эмболий; предупреждение тромбообразования в послеоперационном периоде.
Противопоказания
Геморрагические диатезы, гипокоагуляция (индекс протромбина ниже 70%), нарушения функции печени и почек, анемия, язвенные заболевания желудка и двенадцатиперстной кишки, перикардит, менструации, гинекологические заболевания, беременность, ранний послеродовый период, лактация.
Способ применения и дозы
Внутрь. Доза подбирается индивидуально, на основании показателей протромбинового времени. Средняя терапевтическая доза — 0,06–0,09 г в сутки в 3 приема, максимальная разовая доза для взрослых — 0,05 г, максимальная суточная — 0,2 г.
Побочные действия
Лихорадка, тошнота, понос, поражения печени, парестезии, угнетение кроветворения; окрашивание ладоней в оранжевый цвет и мочи — в розовый, дерматиты, аллергические реакции.
Взаимодействие
Анаболические стероиды, ненаркотические анальгетики, левомицетин, аминогликозиды, тетрациклины усиливают эффект. Барбитураты, дифенин, спиронолактон — ослабляют. Увеличивает риск гипогликемии на фоне бутамида.
Срок годности препарата Фенилин®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Фенилин®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.