Препараты

Элдезин™

Задать вопрос представителю Выбор лекарств

Элдезин™

Эли Лилли (Франция)

порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1 мг

порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 5 мг

Латинское название

Eldisine®

Действующее вещество

Состав и форма выпуска

1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит виндезина сульфата 1 или 5 мг, а также маннита 5 или 25 мг; во флаконах по 5 мл, в комплекте с растворителем.

Фармакологическая группа

Противоопухолевые средства растительного происхождения

Нозологическая классификация (МКБ-10)

C43 Злокачественная меланома кожи

C50 Злокачественные новообразования молочной железы

C82.7 Другие типы фолликулярной неходжкинской лимфомы

C83 Диффузная неходжкинская лимфома

C83.3 Крупноклеточная (диффузная)

C83.7 Опухоль Беркитта

C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы

C91 Лимфоидный лейкоз [лимфолейкоз]

C92 Миелоидный лейкоз [миелолейкоз]

Фармакологическое действие

противоопухолевое

Показания

Острый лимфолейкоз у детей (при резистентности к винкристину), лимфомы (кроме болезни Ходжкина), хронический гранулоцитарный лейкоз (бластный криз), рак легкого (кроме мелкоклеточного), рак молочной железы (при неэффективности гормональной терапии), злокачественная меланома.

Противопоказания

Тяжелая гранулоцитопения (в т.ч. лекарственная), тромбоцитопения, тяжелые бактериальные инфекции, демиелинизирующая форма синдрома Шарко — Мари.

Способ применения и дозы

Только в/в, в виде болюсной инъекции (прямо в вену) или через систему для инфузий с предварительным разведением до концентрации 1 мг/мл (водой для инъекций, раствором глюкозы или физиологическим раствором). Взрослым — обычно по 3 мг/м2 поверхности тела, детям — по 4 мг/м2 с интервалами 7–10 дней в течение 1–3 мес (или по альтернативной схеме — по 2 мг/м2 в течение 2 дней подряд с перерывом 5–7 дней и повторением цикла). Оптимальной считают дозу, вызывающую легкую или умеренную лейкопению (следует избегать стойкой лейкопении ниже 2500/мм3 ). Максимальное снижение числа лейкоцитов наступает обычно через 3–5 дней после инъекции, восстановление — через 7 и более дней. Взрослым при снижении функции костного мозга (вследствие предшествующей терапии) рекомендуется уменьшение дозы. Максимальная суммарная доза — 4 мг/м2 .

Побочные действия

Анорексия, боли в животе, тошнота, рвота, запоры, понос, стоматит, кишечная непроходимость, поражения нервной системы: парестезии, периферический неврит, боли в челюсти, головная боль, утрата глубоких сухожильных рефлексов, общее недомогание, слабость, депрессия, судороги, слепота; лейкопения (дозозависимая), гранулоцитопения, тромбоцитопения, острая одышка, бронхоспазм; генерализованные миалгии, боль в области опухоли; облысение, кожные высыпания, озноб, лихорадка; реакция в месте введения (раздражение, целлюлит, флебит).

Взаимодействие

При комбинировании с митомицином С (особенно при исходных расстройствах легочной функции) возрастает вероятность возникновения острой одышки и тяжелого бронхоспазма. Снижает уровень фенитоина в крови (повышает судорожную готовность).

Передозировка

Симптомы — усиление выраженности побочных эффектов.

Лечение — симптоматическое: при тошноте и рвоте — противорвотные средства, для профилактики кишечной непроходимости — слабительные. Обязателен контроль функций сердечно-сосудистой системы, ежедневный анализ крови и при необходимости — гемотрансфузия и антибиотикотерапия.

Срок годности препарата Элдезин™

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Элдезин™

При температуре 2–8 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.