Препараты
Протрадон |
ПРО.МЕД.ЦС Прага а.о. (Чешская Республика)
капсулы 50 мг
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 капсула содержит трамадола гидрохлорида 50 мг; в контурной ячейковой упаковке 10 шт., в картонной коробке 1 и 2 блистера.
АТХ
N02AX02 Трамадол
Фармакологическая группа
Опиоидные ненаркотические анальгетики
Нозологическая классификация (МКБ-10)
M25.5 Боль в суставе
M79.2 Невралгия и неврит неуточненные
R07.2 Боль в области сердца
R10.1 Боли, локализованные в области верхней части живота
R10.4 Другие и неуточненные боли в области живота
R52 Боль, не классифицированная в других рубриках
R52.0 Острая боль
R52.1 Постоянная некупирующаяся боль
T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Фармакологическое действие
Показания
Боли (послеоперационные, посттравматические, при злокачественных опухолях, остром инфаркте миокарда, почечной и желчнокаменной коликах, панкреатите (остром и обострении хронического), в первой стадии родов, при пункциях, лапароскопии, плевральные; артралгии, невралгии и невриты.
Противопоказания
Гиперчувствительность, детский возраст (до 14 лет).
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендуется в I триместре беременности; в поздние сроки беременности и во время лактации назначают только по строгим показаниям.
Способ применения и дозы
Внутрь, по 0,05–0,1 г (1–2 капсулы); суточная доза — не более 0,4 г.
Побочные действия
Головокружение, чувство тяжести в голове, утомляемость, сонливость, сухость во рту, тошнота, рвота, повышенное потоотделение, кожные высыпания, зуд.
Взаимодействие
Несовместим с ингибиторами МАО. Усиливает эффект бензодиазепинов, трициклических антидепрессантов, спазмолитиков.
Срок годности препарата Протрадон
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Протрадон
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.