Препараты
М-М-Р II |
Мерк Шарп и Доум Б.В. (Нидерланды)
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 0.5 мл/доза
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 доза поливакцины (0,5 мл) для п/к введения содержит 3 вида вируса (вирус кори, паротита и краснухи), а также неомицина около 25 мкг, в однодозовых флаконах в комплекте с растворителем (флакон или шприц); в коробке 1 комплект или в коробках, содержащих по 10 однодозовых флаконов и по 10 флаконов с растворителем.
АТХ
J07BD52 Вирус кори в комбинации с вирусами паротита и краснухи, живые ослабленные
Фармакологическая группа
Вакцины, сыворотки, фаги и анатоксины
Нозологическая классификация (МКБ-10)
B05 Корь
B06 Краснуха [немецкая корь]
B26 Эпидемический паротит
Характеристика
Живая вакцина против кори, паротита и краснухи. Стерильный лиофилизированный препарат содержит ATTENUVAX (живая вакцина против вируса кори), вирус кори с более низкой вирулентностью, полученный из аттенуированного штамма Edmonston и выращенный в культуре клеток куриного эмбриона; MUMPSVAX (живая вакцина против вируса паротита), штамм Jeryl Lynn вируса паротита, выращенный в культуре клеток куриного эмбриона и MERUVAX II (живая вакцина против вируса краснухи), штамм Wistar RA 27/3 живого аттенуированного вируса краснухи, выращенный в культуре диплоидных клеток человека.
Фармакологическое действие
Показания
Специфическая иммунопрофилактика кори, паротита и краснухи.
Противопоказания
Заболевания дыхательной системы или любая инфекция, сопровождающиеся лихорадкой, активный туберкулез, заболевания крови, лейкоз, лимфомы и др. злокачественные опухоли, поражающие костный мозг и/или лимфатическую систему, анафилактические или анафилактоидные реакции на яичный белок, неомицин, первичный и приобретенный иммунодефицит (СПИД или др. клинические проявления инфицирования вирусом иммунодефицита человека), нарушение клеточного иммунитета, гипогаммаглобулинемия или дисгаммаглобулинемия, наличие врожденных или наследственных иммунодефицитов у родственников пациента.
Применение при беременности и кормлении грудью
Противопоказано.
Способ применения и дозы
П/к, по 0,5 мл предпочтительно в наружную часть плеча.
Побочные действия
Лихорадка (38,3 °C и более), недомогание, паротит, тошнота, рвота, диарея, регионарная лимфаденопатия, тромбоцитопения, пурпура, артралгии и/или артриты, миалгии, судороги, в т.ч. фебрильные у детей, головная боль, головокружение, парестезии, неврит зрительного нерва, полиневрит, синдром Гийена-Барре, атаксия, паралич глазных нервов, средний отит, конъюнктивит, орхит, многоформная эритема, сыпь, крапивница, анафилактические и анафилактоидные реакции; в месте инъекции — преходящее жжение и/или болезненность, гиперемия, уплотнение.
Срок годности препарата М-М-Р II
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, флакон:
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, флакон: 3 года. 5 лет растворитель
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата М-М-Р II
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, флакон: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, флакон: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Растворитель — в холодильнике, или отдельно при комнатной температуре
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций, флакон: В защищенном от света месте, при температуре 2–8 °C. Растворитель — в холодильнике, или отдельно при комнатной температуре
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.