1 флакон с лиофилизатом для приготовления раствора для в/в введения содержит карбоплатина 50, 150 или 450 мг; в коробке 1 флакон.

L01XA02 Карбоплатин

Алкилирующие средства

C53 Злокачественное новообразование шейки матки

C56 Злокачественное новообразование яичника

C62 Злокачественное новообразование яичка

C67 Злокачественное новообразование мочевого пузыря

Рак яичников (запущенный), мелкоклеточный рак легкого (моно- и комбинированная терапия) и др. солидные опухоли (включая опухоли мочевого пузыря, шейки матки, яичек).

Гиперчувствительность, почечная недостаточность, миелосупрессия, беременность.

В/в, содержимое флакона растворяют в стерильной воде для инъекций, 5% растворе декстрозы или 0,9% растворе хлорида натрия. Медленно (в течение 15–60 мин) инфузируют в дозе 400 мг на 1 м² ; следующую инъекцию делают не ранее, чем через 4 нед. Дозу уменьшают при выраженном угнетении функции костного мозга или при сочетании с др. противоопухолевыми средствами.

Нарушения функции почек (вплоть до почечной недостаточности), миелосупрессия, потеря вкуса, тошнота, рвота, нарушение слуха, периферические нейропатии, алопеция, гипертермия, повышение уровня АСТ, судорожный синдром, сыпь, аллергические реакции.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.