Препараты
Десферал® |
Новартис Фарма Штейн АГ (Швейцария)
лиофилизат для приготовления раствора для инъекций 500 мг
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекций содержит дефероксамина 500 мг; в упаковке 10 шт.
АТХ
V03AC01 Дефероксамин
Фармакологическая группа
Детоксицирующие средства, включая антидоты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
E80 Нарушения обмена порфирина и билирубина
E83.1 Нарушения обмена железа
Фармакологическое действие
Показания
Хронический избыток железа в организме: трансфузионный гемосидероз, талассемия, идиопатический гемохроматоз (при невозможности проведения флеботомии), поздняя кожная порфирия; острое отравление железом; хронический избыток алюминия у пациентов с заболеваниями почек, находящихся на гемодиализе (при развитии заболеваний костной системы и/или энцефалопатии); в качестве теста для определения избытка железа или алюминия в организме.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
При беременности (особенно в первом триместре) — только по жизненным показаниям.
Способ применения и дозы
Парентерально. Доза и схема применения определяются индивидуально.
Побочные действия
Нарушения зрения и слуха, помутнение хрусталика, желудочно-кишечные нарушения, судороги икроножных мышц, нарушения функции печени или почек, тромбоцитопения, сердечно-сосудистые и неврологические нарушения, аллергические кожные реакции, локальное раздражение в месте введения.
Срок годности препарата Десферал®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Десферал®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.