1 мл раствора для парентерального введения содержит тобрамицина сульфата 10 или 40 мг, во флаконах по 2 мл; в упаковке 25 шт.

J01GB01 Тобрамицин

Аминогликозиды

A39 Менингококковая инфекция

A41.9 Септицемия неуточненная

G00 Бактериальный менингит, не классифицированный в других рубриках

J18 Пневмония без уточнения возбудителя

K65 Перитонит

L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул

L03 Флегмона

M86 Остеомиелит

N12 Тубулоинтерстициальный нефрит, не уточненный как острый или хронический

R78.8.0* Бактериемия

Из ЖКТ не резорбируется (вводится в/м). C_max (после введения в дозе 1 мг/кг) — 4 мкг/мл; терапевтическая концентрация сохраняется на протяжении 8 ч. T_1/2 — 2 ч. Равномерно распределяется по тканям, выводится почками в неизмененном виде.

Септицемия, пневмония, менингит, перитонит, абсцессы и флегмоны кожи, остеомиелит, пиелонефрит и другие бактериальные инфекции, вызванные чувствительными к тобрацину микроорганизмами.

Гиперчувствительность. Токсические реакции на аминогликозиды в анамнезе.

При длительном применении проникает через плацентарный барьер и может вызывать повреждение плода.

В/м, 3–5 мг/кг в сутки (за 3–4 введения); детям — 6–7,5 мг/кг в сутки (за 3–4 введения), недоношенным и новорожденным (до 1 нед) — 4 мг/кг в сутки (за 2 введения). Курс — не более 7–10 суток.

Поражения ЦНС, слухового нерва (ототоксичность), почек, анемия, гранулоцитопения, тромбоцитопения, лихорадочный синдром, тошнота, рвота, диарея, головная боль, сонливость, нарушение памяти, нарушение ориентации, боль в месте инъекции, аллергические реакции.

Усиливает эффект миорелаксантов, токсичность цефалоспоринов. Совместное назначение с диуретиками увеличивает риск поражения почек и слухового аппарата.

Симптоматика (и лечение) зависит от дозы, состояния функции почек, сопутствующей дегидратации, возраста пациента, а также наличия или отсутствия приема других медикаментов, обладающих нефро- и нейротоксичностью.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.