1 флакон с лиофилизированным порошком для приготовления инъекционного раствора содержит иммуноглобулина 1 или 3 г; в картонной коробке 1 флакон в комплекте с растворителем во флаконах по 16,5; 33; 100 мл (для 1 г) и 200 мл (для 3 г) и одноразовой системой для в/в капельного введения.

J06BA02 Иммуноглобулин нормальный человеческий для в/в введения

Иммуноглобулины

B00-B09 Вирусные инфекции, характеризующиеся поражениями кожи и слизистых оболочек

D84.9 Иммунодефицит неуточненный

J11 Грипп, вирус не идентифицирован

Гипогаммаглобулинемия, аутоиммунные заболевания, вирусные инфекции, тяжелые системные бактериальные инфекции, сопровождающиеся септико-токсическими осложнениями, как дополнение к антибиотикотерапии и др.

Гиперчувствительность.

В/в, при заместительной терапии — 0,1–0,3 г/кг каждые 3–4 нед, при аутоиммунных заболеваниях — 0,4 г/кг/сутки в течение 2–5 дней; при инфекциях в неонатальном и перинатальном периоде — 0,5–1,0 г/сутки в течение 6 дней.

Тахикардия, тошнота, чувство подавленности, аллергические реакции.

Нельзя смешивать с живыми вирусными вакцинами; фармацевтически несовместим с другими лекарственными средствами.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.