Структум®

• Торговое название препарата: Структум®
• Международное непатентованное название: Хондроитина сульфат
• Лекарственная форма: Капсулы по 250 мг и 500 мг. Для капсул 500 мг: по 12 капсул в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги, по 5 блистеров в картонную пачку вместе с инструкцией по применению. Для капсул 250 мг: по 15 капсул в блистер из ПВХ и алюминиевой фольги, по 4 блистера в картонную пачку вместе с инструкцией по применению.
• Фармакотерапевтическая группа: Репарации тканей стимулятор
• Код АТХ: МО1АХ25
• Состав: Активный компонент: хондроитин сульфат натрия 500 мг  
  Вспомогательное вещество: тальк 10 мг

• Латинское название: Structum

  Химическое название: 4, 6 - хондроитин сульфат натрия

• Фармакологические свойства

• Фармакодинамика:

  Влияет на обменные процессы в гиалиновом и волокнистом хрящах, уменьшает дегенеративные изменения в хрящевой ткани суставов, стимулирует биосинтез гликозаминогликанов. Замедляет резорбцию костной ткани и снижает потери кальция, ускоряет процессы восстановления костной ткани. При лечении препаратом "Структум" уменьшается болезненность и улучшается подвижность пораженных суставов.

  Терапевтический эффект сохраняется длительное время после окончания курса лечения.

  Фармакокинетика:

  Более 70% хондроитин сульфата всасывается в пищеварительном тракте. Биодоступность препарата составляет 13%. При однократном приеме внутрь среднетерапевтической дозы максимальная концентрация в плазме отмечается через 3 - 4 часа, в синовиальной жидкости через 4 - 5 часов. Абсорбированный в ЖКТ препарат накапливается в синовиальной жидкости. Выводится почками.

• Показания к применению

• Остеоартроз, межпозвонковый остеохондроз.

• Противопоказания

• Повышенная чувствительность к компонентам препарата.
• Детский возраст до 15 лет (ввиду отсутствия точных данных).
• Беременность и лактация
• Структум не рекомендуется назначать в период беременности и лактации ввиду отсутствия достаточного количества клинических данных.

Дозировка

Внутрь, запивая водой.

Взрослым и подросткам назначают по 1 г в сутки - по 2 капсулы 250 мг два раза в день. Рекомендуемая продолжительность начального курса лечения составляет 6 месяцев, период действия препарата после его отмены - 3-5 месяцев в зависимости от локализации и стадии заболевания. Продолжительность повторных курсов лечения устанавливается врачом.

Побочное действие

Редко: аллергические реакции (крапивница, эритема, кожный зуд), тошнота, рвота.

Передозировка

В редких случаях возможны проявления симптомов передозировки со стороны желудочно-кишечного тракта: тошнота, рвота, диарея; при длительном приёме чрезмерно высоких доз (свыше 3 г. в сутки) возможны геморрагические высыпания. Лечение симптоматическое.

Взаимодействие с другими лекарственными средствами

При одновременном применении Структума с другими лекарственными средствами возможно усиление действия непрямых антикоагулянтов, антиагрегантов, фибринолитиков.

Особые указания

С осторожностью следует назначать пациентам с кровотечениями, а также пациентам со склонностью к кровотечениям.

Срок годности

3 года.

Не использовать препарат по истечении срока годности.

Условия хранения

При температуре не выше 25 C.

Условия отпуска:

Без рецепта.

Специалистам, заинтересовавшимся данным препаратом, предлагаем более подробную информацию.

Производитель:

"Пьер Фабр Медикамент Продакшн",
Франция
Прогифарм, Рю дю Лисе,
Зон Индустриель де Куири
45502 Жиен Седекс.

Адрес в России: ООО "ПЬЕР ФАБР"
119435, Москва, Саввинская набережная, 11
Тел. (495) 789 95 34

В случае упаковки препарата на ЗАО "ФармФирма "Сотекс" претензии потребителей направлять по адресу: 141345, Россия, Московская область, Сергиево-Посадский муниципальный район, сельское поселение Березняковское, пос. Беликово, д. 11
тел./факс: (495) 956 29 30