1 мл раствора для инъекций (митоксантрон АВД) содержит митоксантрона 2 мг, во флаконах по 5, 10, 12,5 и 15 мл, в коробке 1 или 5 флаконов.

1 мл концентрата для инфузий (митоксантрон АВД 25) — 2 мг; во флаконах по 12,5 мл, в коробке 1 флакон.

L01DB07 Митоксантрон

Другие противоопухолевые средства

C50 Злокачественные новообразования молочной железы

C83 Диффузная неходжкинская лимфома

C95.0 Острый лейкоз неуточненного клеточного типа

После введения быстро переходит из плазмы в ткани, хотя следовые концентрации определяются в течение 9 дней. Наиболее высокие концентрации накапливаются в печени и легких. Выводится в основном с желчью и калом. При длительном применении возможна кумуляция.

Рак молочной железы (с локальными и/или отдаленными метастазами), неходжкинская лимфома, острая лейкемия у взрослых (не поддающаяся лечению традиционными средствами).

Гиперчувствительность, беременность, кормление грудью.

В/в. Режим дозирования устанавливают индивидуально. В процессе лечения можно изменять дозу с учетом нарушений костномозгового кроветворения.

Лейкопения, тромбоцитопения, эритропения, тошнота, рвота, стоматит, нарушения функции печени, временные изменения ЭКГ, алопеция, утомляемость, слабость, одышка, аменорея, повышение температуры, аллергические реакции (кожный зуд, сыпь, крапивница), местные проявления (вплоть до некроза).

Вызывает разрушение тиамина. Токсичность повышают другие противоопухолевые средства.

Проявляется быстрым развитием и большей выраженностью побочных эффектов. Лечение — симптоматическое.

Через 1–2 дня после инъекций возможно сине-зеленое окрашивание мочи.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.