Состав на 1 мл

Действующее вещество:

Экстракт из культуры термофильного штамма золотистого стафилококка (Staphylococcus aureus, штамм C‑2).

Содержание белка: 0,05 мг.

Вспомогательные вещества:

Фенол — 0,3 мг, раствор натрия хлорида 0,9% — до 1 мл.

Прозрачная бесцветная или слегка окрашенная жидкость с легким запахом фенола.

Активное вещество препарата представляет собой полипептид, который в организме подвергается протеолитическому расщеплению, поэтому исследование фармакокинетики не проводилось.

Оказывает противовоспалительное и противоаллергическое действие. Уменьшает отек слизистых оболочек и кожи, снижает содержание эозинофилов и дегранулированных тучных клеток в очаге воспаления и повышает концентрацию секреторного иммуноглобулина класса A в слизистых оболочках, увеличивает тем самым сопротивляемость их к инфекции. Снижает содержание маркеров аллергического воспаления: концентрацию общего иммуноглобулина класса E в крови и оксида азота в выдыхаемом воздухе.

Лечение и профилактика сезонных (поллинозы) и круглогодичных аллергических ринитов, бронхиальной астмы, крапивницы и отека Квинке, атопического и других аллергических дерматитов, частых респираторных инфекций.

Повышенная чувствительность к препарату, детский возраст до 4 лет, острая инфекция, туберкулез в активной форме, декомпенсированные заболевания внутренних органов.

При беременности и в период грудного вскармливания использование препарата противопоказано.

Препарат вводят подкожно.

Взрослым и детям старше 6 лет по 0,2 мл 1 раз в неделю, детям от 4 до 6 лет по 0,1 мл 1 раз в неделю. Курс 5–10 недель. В течение года может быть проведено от 1 до 4 курсов. При поллинозе препарат вводится за 6–8 недель до периода цветения аллергенного растения; при частых респираторных инфекциях профилактику следует проводить весной и осенью.

Оставшийся в ампуле раствор дальнейшему использованию не подлежит!

Повышение температуры тела до субфебрильных цифр, слабость, обострение хронического очага инфекции, кратковременное усиление кашля при хроническом бронхите, усиление высыпаний на коже при кожной аллергии.

Указанные симптомы, как правило, слабой степени выраженности, обратимы, не требуют специфического лечения и отмены препарата.

Взаимодействие препарата РУЗАМ^® с другими лекарственными средствами не зарегистрировано. РУЗАМ^® может быть назначен вместе с антигистаминными, глюкокортикостероидными препаратами или антибиотиками.

Случаев передозировки не зарегистрировано.

Препарат следует использовать с осторожностью при наличии очагов хронической инфекции (хронический тонзиллит, синусит), из‑за возможности их обострения.

Влияние на способность управлять транспортными средствами, механизмами

Препарат не оказывает влияния на выполнение потенциально опасных видов деятельности, требующих особого внимания и быстрых реакций (управление автомобилем и др.).

По 0,2 мл в ампулы из бесцветного или светозащитного стекла. По 5 ампул в контурную ячейковую упаковку из ПВХ. По 1 или 2 контурные ячейковые упаковки вместе с инструкцией по применению и скарификатором ампульным или ножом ампульным в пачку из картона.

При использовании ампул с насечками, кольцами или точками скарификатор и нож ампульный не вкладывают.

Отпускают по рецепту.

ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО», Россия.

Адрес места производства:

171130, Тверская обл., Вышневолоцкий район, пос. Зеленогорский, ул. Советская, д. 6а.

Владелец регистрационного удостоверения/ Организация, принимающая претензии потребителей

ООО «РУЗАМ-М», Россия.

123154, г. Москва, бульвар Генерала Карбышева, д. 5, корп. 2, пом. II, оф. 2/3B.

www.ruzam.ru

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.