Препараты
Эндобулин |
порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 1000 мг
порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 10000 мг
порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 2500 мг
порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 500 мг
порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 5000 мг
порошок лиофилизированный для приготовления раствора для инъекций 7500 мг
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 флакон содержит лиофилизированного концентрата IgG человеческого 500, 1000, 2500, 5000, 7500 или 10000 мг — в комплекте с водой для растворения (флаконы вместимостью, соответственно, 10, 20, 50, 100, 150 и 200 мл) и набором принадлежностей для растворения и введения. Общее содержание белка 55 мг/мл, IgG — 50 мг/мл, хлорида натрия 3 мг/мл, глюкозы 50 мг/мл. Не содержит консервантов.
АТХ
J06BA Иммуноглобулин нормальный человеческий
Фармакологическая группа
Иммуноглобулины
Нозологическая классификация (МКБ-10)
B00-B09 Вирусные инфекции, характеризующиеся поражениями кожи и слизистых оболочек
D84.9 Иммунодефицит неуточненный
J11 Грипп, вирус не идентифицирован
M30-M36 Системные поражения соединительной ткани
Z29.1 Профилактическая иммунотерапия
Z54 Период выздоровления
Фармакологическое действие
Показания
Иммунодефицит, аутоиммунные заболевания, вирусные инфекции, адъювантная терапия острых и хронических бактериальных инфекций.
Противопоказания
Гиперчувствительность.
Применение при беременности и кормлении грудью
Допускается.
Способ применения и дозы
В/в (раствор готовят перед использованием). Дозы и интервалы зависят от клинической картины.
Побочные действия
Аллергические реакции.
Срок годности препарата Эндобулин
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Эндобулин
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.