Препараты
Пипольфен® |
ЭГИС ЗАО Фармацевтический завод (Венгрия)
раствор для внутривенного и внутримышечного введения 25 мг/мл
Латинское название
Действующее вещество
АТХ
R06AD02 Прометазин
Фармакологическая группа
Противоаллергическое средство — H1-гистаминовых рецепторов блокатор (H1-антигистаминные средства)
Нозологическая классификация (МКБ-10)
H10.1 Острый атопический конъюнктивит
J30 Вазомоторный и аллергический ринит
J30.1 Аллергический ринит, вызванный пыльцой растений
L29 Зуд
L50 Крапивница
R11 Тошнота и рвота
R52.9 Боль неуточненная
T75.3 Укачивание при движении
T78.2 Анафилактический шок неуточненный
T78.3 Ангионевротический отек
T78.4 Аллергия неуточненная
T80.6 Другие сывороточные реакции
T88.9 Осложнение хирургического и терапевтического вмешательства неуточненное
Z100* КЛАСС XXII Хирургическая практика
Z100.0* Анестезиология и премедикация
Состав
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения | 1 амп. |
действующее вещество: | |
прометазина гидрохлорид | 50 мг |
вспомогательные вещества: гидрохинон — 0,4 мг; калия дисульфит — 1,5 мг; натрия сульфит безводный — 2 мг; натрия хлорид — 14 мг; вода для инъекций — до 2 мл |
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
В/в, в/м.
Следует выбирать наименьшую эффективную дозу.
1. В/м (рекомендуется производить глубокую в/м инъекцию).
В/м введение целесообразно в следующих случаях:
- в качестве вспомогательной терапии анафилактических реакций;
- в том случае, когда пероральное применение препарата противопоказано или невозможно;
- в качестве седативного средства в до- и послеоперационный период, а также для усиления эффекта анальгетиков и анестетиков.
Взрослым
Обычная доза — по 25 мг 1 раз в день, при необходимости 12,5–25 мг в/м каждые 4–6 ч.
Для профилактики и лечения тошноты и рвоты эффективно однократное введение 25 мг.
При планируемом хирургическом вмешательстве: по 25–50 мг вечером накануне операции или за 2,5 ч до операции по 50 мг в составе литических смесей, при необходимости через 1 ч можно повторить.
Максимальная суточная доза прометазина для взрослых — 150 мг.
Детям
Детям старше 2 мес: 0,5–1 мг/кг в/м 3–5 раз в день. В тяжелых случаях до 1–2 мг/кг в/м.
2. В/в. В/в введение в дозе 0,15–0,30 мг/кг допустимо при некоторых хирургических процедурах (например, при повторной бронхоскопии, офтальмологической операции) с целью пролонгирования анестезии и анальгезии.
Форма выпуска
Раствор для внутривенного и внутримышечного введения, 25 мг/мл. По 2 мл в ампулах из бесцветного стекла (стекло гидролитического класса I) с точкой излома и синим кодовым кольцом. По 5 амп. в пластиковой ячейковой упаковке, запаянной прозрачной пленкой. 2 ячейковые упаковки (10 амп.) в картонной пачке вместе с инструкцией по применению.
Производитель
ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС». 1165 Будапешт, ул. Бёкеньфёльди, 118-120, Венгрия (все стадии производства).
Держатель регистрационного удостоверения. ЗАО «Фармацевтический завод ЭГИС», Венгрия. 1106, Будапешт, ул. Керестури, 30-38, Венгрия.
Тел.: (36-1) 803-55-55; факс: (36-1) 803-55-29.
Претензии потребителей следует направлять по адресу: ООО «ЭГИС-РУС», 121108, Москва, ул. Ивана Франко, 8.
Тел.: (495) 363-39-66.
Условия отпуска из аптек
По рецепту.
Срок годности препарата Пипольфен®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Пипольфен®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.