Препараты
Фамотидин-Апо
Фамотидин-Апо |
таблетки, покрытые оболочкой 20 мг
таблетки, покрытые оболочкой 40 мг
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
| Таблетки, покрытые оболочкой | 1 табл. |
| фамотидин | 20 мг |
| 40 мг | |
| вспомогательные вещества: магния стеарат; кремния диоксид коллоидный; натрия кроскармеллоза; стеариновая кислота; гидроксипропилметилцеллюлоза; полиэтиленгликоль | |
| красители: титана диоксид; оксид железа красный; оксид железа желтый |
в блистере 10 шт.; в пачке картонной 1, 2, 5 и 10 блистеров или во флаконах полиэтиленовых по 100, 500 и 1000 шт.
АТХ
A02BA03 Фамотидин
Фармакологическая группа
H2-антигистаминные средства
Фармакологическое действие
Способ применения и дозы
Внутрь. При язвенной болезни желудка и двенадцатиперстной кишки в фазе обострения — обычно по 20 мг 2 раза в сутки или по 40 мг 1 раз в сутки на ночь. При необходимости суточная доза может быть увеличена до 80–160 мг. Курс лечения — 4–8 нед. С целью профилактики рецидивов — по 20 мг 1 раз в сутки перед сном. При рефлюкс-эзофагите — 20–40 мг 2 раза в день в течение 6–12 нед. При синдроме Золлингера-Эллисона дозу препарата и продолжительность курса лечения устанавливают индивидуально. Обычно начальная доза — 20 мг каждые 6 ч. При почечной недостаточности (Cl креатинина <30 мл/мин или креатинин сыворотки крови >3 мг/100 мл) суточную дозу препарата необходимо уменьшить до 20 мг или увеличить интервал между приемами до 36–48 ч.
Комментарий
Генеральный дистрибьютор: «Сан Венчерс 95», Россия.
Срок годности препарата Фамотидин-Апо
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Фамотидин-Апо
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.