Препараты
Наприос
Наприос |
Лабораторио Итальяно Биокимико Фармачеутико Лизфарма С.п. (Италия)
таблетки 250 мг
таблетки 500 мг
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 таблетка содержит напроксена 250 или 500 мг.
АТХ
M01AE02 Напроксен
Фармакологическая группа
НПВС — Производные пропионовой кислоты
Нозологическая классификация (МКБ-10)
G24.3 Спастическая кривошея
G54.1 Поражения пояснично-крестцового сплетения
M00-M25 Артропатии
M05 Серопозитивный ревматоидный артрит
M10 Подагра
M15-M19 Артрозы
M45 Анкилозирующий спондилит
M54.3 Ишиас
M60 Миозит
M71 Другие бурсопатии
M77.9 Энтезопатия неуточненная
M79.0 Ревматизм неуточненный
M79.1 Миалгия
T08-T14 Травмы неуточненной части туловища, конечности или области тела
Фармакологическое действие
Показания
Артриты (ревматоидный, подагрический), остеоартрит, анкилозирующий спондилит, внесуставной ревматизм, фибромиозит, бурсит, тендинит, тендовагинит, периартрит, миалгия, люмбаго, кривошея, ушибы, растяжения связок, гематомы, травматический инфильтрат.
Противопоказания
Гиперчувствительность, язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, индуцируемая порфирия, третий триместр беременности, лактация.
Применение при беременности и кормлении грудью
Не рекомендовано.
Способ применения и дозы
Внутрь — 550–1100 мг в сутки (в 2 приема), затем 275–550 мг в сутки.
Побочные действия
Диспептические расстройства, желудочно-кишечное кровотечение, желтуха, гепатит, тромбоцитопения, гранулоцитопения, анемия, головная боль, сонливость, головокружение, заторможенность, нарушение зрения и слуха, почечная недостаточность, чувство жажды, аллергические реакции.
Взаимодействие
Не рекомендуется сочетать с другими НПВС. Повышает концентрации в плазме непрямых антикоагулянтов и гипогликемизирующих средств. Пробенецид замедляет экскрецию.
Срок годности препарата Наприос
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Наприос
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.