Вспомогательные вещества:

Вазелин белый, белый воск, макрогола и глицеридов абрикосового масла эфиры (лабрафил M‑1944‑CS), бутилгидроксианизол.

Прозрачная мазь белого цвета с запахом эфирных масел.

Препарат оказывает противовоспалительное, антисептическое действие.

Острые и хронические воспалительные заболевания слизистых оболочек носа и носоглотки, сопровождающиеся высыханием слизистых оболочек носа.

Состояния после операции в полости носа и тампонады носа — по назначению врача (в условиях стационара и амбулаторно).

Повышенная чувствительность к компонентам препарата, аллергический ринит, детский возраст младше 2 лет.

Возможно применение препарата во время беременности и в период грудного вскармливания.

Перед применением необходимо проконсультироваться с врачом.

Если врач не назначил иначе, препарат наносят взрослым и детям (старше 2‑х лет) в количестве приблизительно 0,5 см в каждый носовой ход на поверхность слизистой оболочки передних отделов носовой полости. Для введения можно использовать ватный тампон (палочку, обернутую на конце комочком ваты). Затем умеренным надавливанием на крылья носа растирают мазь по слизистой носа. Процедуру повторяют 3–4 раза в день. Длительность лечения составляет 7–14 дней. Увеличение продолжительности курса лечения возможно по рекомендации врача.

Классификация частоты развития побочных эффектов приведена на основании системно-органных классов MedDRA (Медицинский терминологический словарь для регуляторной деятельности):

-        Очень часто (>1/10);

-        Часто (>1/100, но <1/10);

-        Нечасто (>1/1000, но <1/100);

-        Редко (>1/10000, но <1/1000);

-        Очень редко (<1/10000);

-        Частота неизвестна (на основании имеющихся данных оценить невозможно).

Общие расстройства и нарушения в месте введения

Частота неизвестна — зуд, жжение, гиперемия или отек слизистой оболочки носа.

Нарушения со стороны дыхательной системы, органов грудной клетки и средостения

Частота неизвестна — дискомфорт в носу.

Нарушения со стороны иммунной системы

Частота неизвестна — гиперчувствительность к лекарственному препарату.

При появлении нежелательных явлений или других необычных реакций, не описанных в инструкции, необходимо обратиться к врачу.

Не описано.

До настоящего времени случаев передозировки не наблюдалось.

Необходимо избегать попадания препарата на слизистую оболочку глаз.

Влияние на способность управлять транспортными средствами и механизмами

Препарат не оказывает влияния на способность к выполнению потенциально опасных видов деятельности, требующих повышенной концентрации внимания и быстроты психомоторных реакций (в том числе, управление транспортными средствами, работа с движущимися механизмами).

Мазь назальная.

По 10 г в алюминиевой тубе с полипропиленовым колпачком.

Каждая туба вместе с инструкцией по применению помещена в картонную пачку.

Отпускают без рецепта.

Юридическое лицо, на имя которого выдано регистрационное удостоверение

АО «Санофи Россия», Россия

Производитель

Санека Фармасьютикалс а.с., Словацкая Республика

Saneca Pharmaceuticals a.s., Slovak Republic

Nitrianska 100, 920 27 Hlohovec, Slovak Republic

Претензии потребителей направлять по адресу в России:

125009, г. Москва, ул. Тверская, 22

Телефон: (495) 721-14-00

Факс: (495) 721-14-11

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.