Препараты
Солю-Декортин H25 |
порошок для приготовления раствора для инъекций 25 мг
порошок для приготовления раствора для инъекций 250 мг
порошок для приготовления раствора для инъекций 50 мг
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит преднизолона гемисукцината 25, 50 или 250 мг, в комплекте с растворителем в ампулах по 10 мл; в упаковке 1 или 3 шт.
АТХ
H02AB06 Преднизолон
Фармакологическая группа
Глюкокортикостероиды
Нозологическая классификация (МКБ-10)
B99 Другие инфекционные болезни
E27.4 Другая и неуточненная недостаточность коры надпочечников
G93.6 Отек мозга
J81 Легочный отек
R57.0 Кардиогенный шок
R57.1 Гиповолемический шок
T78.2 Анафилактический шок неуточненный
T78.4 Аллергия неуточненная
T79.4 Травматический шок
T81.1 Шок во время или после процедуры, не классифицированный в других рубриках
T86 Отмирание и отторжение пересаженных органов и тканей
Y84.3 Шоковая терапия
Фармакологическое действие
Показания
Шок (анафилактический, посттравматический, постгеморрагический, кардиогенный, вследствие истощения или гипотермии), тяжелые аллергические и анафилактические реакции, токсический отек легких, отек мозга, отторжение трансплантатов, острые тяжелые дерматозы, острые заболевания крови, тяжелые инфекционные заболевания (в сочетании с антибиотиками), острая недостаточность коры надпочечников.
Противопоказания
Язвенная болезнь желудка и двенадцатиперстной кишки, остеопороз, острые вирусные инфекции, полиомиелит, системные микозы.
Способ применения и дозы
В/в медленно, при шоке — 250–500 мг, в исключительных случаях — 500–1000 мг. После купирования острых явлений — оральный прием преднизолона.
Побочные действия
Миастения, остеопороз, нарушения зрения, депрессии, гипертония, гиперкоагуляция, тромбозы, гипокалиемия, гипергликемия.
Срок годности препарата Солю-Декортин H25
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Солю-Декортин H25
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.