Препараты

Лидаприм®

Задать вопрос представителю Выбор лекарств

Лидаприм®

Никомед Австрия (Австрия)

таблетки 400 мг+80 мг

таблетки с минимальной дозировкой/действием 100 мг+20 мг

таблетки, покрытые оболочкой форте 800 мг+160 мг

суспензия для приема внутрь 200 мг+40 мг/5 мл

Латинское название

Lidaprim®

Действующее вещество

Состав и форма выпуска

1 таблетка (120 мг) содержит сульфаметрола 100 мг и триметоприма 20 мг; в блистере 10 шт., в картонной коробке 2 блистера.

1 таблетка (480 мг) — 400 и 80 мг соответственно; в блистере 10 шт., в картонной коробке 2 блистера.

1 таблетка форте (960 мг), покрытая оболочкой, — 800 и 160 мг соответственно; в блистере 10 шт., в картонной коробке 1 блистер.

5 мл (1 мерная ложка) суспензии для приема внутрь — 200 и 40 мг соответственно; в стеклянных флаконах по 50 или 100 мл в комплекте с дозировочной ложкой, в коробке 1 флакон.

АТХ

J01EE03 Сульфаметрол и триметоприм

Фармакологическая группа

Сульфаниламиды в комбинациях

Нозологическая классификация (МКБ-10)

A01.0 Брюшной тиф

A01.4 Паратиф неуточненный

A02 Другие сальмонеллезные инфекции

A04.9 Бактериальная кишечная инфекция неуточненная

A05.9 Бактериальное пищевое отравление неуточненное

A09 Диарея и гастроэнтерит предположительно инфекционного происхождения (дизентерия, диарея бактериальная)

A54 Гонококковая инфекция

A75 Сыпной тиф

H66 Гнойный и неуточненный средний отит

H74 Другие болезни среднего уха и сосцевидного отростка

J01 Острый синусит

J02.9 Острый фарингит неуточненный

J03.9 Острый тонзиллит неуточненный (ангина агранулоцитарная)

J04 Острый ларингит и трахеит

J06 Острые инфекции верхних дыхательных путей множественной и неуточненной локализации

J18 Пневмония без уточнения возбудителя

J20 Острый бронхит

J32 Хронический синусит

J42 Хронический бронхит неуточненный

J47 Бронхоэктатическая болезнь [бронхоэктаз]

K81 Холецистит

K83.0 Холангит

L00-L08 Инфекции кожи и подкожной клетчатки

L02 Абсцесс кожи, фурункул и карбункул

L08.0 Пиодермия

Фармакологическое действие

противомикробное

Фармакодинамика

Действует на грамположительные и грамотрицательные микробы (в т.ч. устойчивые к сульфаниламидам): E.coli, Proteus mirabilis, Salmonella species, Shigella species, Vibrio cholerae, Haemophilus influenzae, Streptococcus pneumoniae, Staphylococcus aureus (метициллинчувствительный), Yersinia pestis, Chlamydia trachomatis, Neisseria gonorrhoeae.

Фармакокинетика

Хорошо всасывается при приеме внутрь. Cmax в крови достигается через 30 мин после начала инфузии. T1/2 из плазмы для сульфаметрола — 6,4 ч, для триметоприма — 7,8 ч. Экскретируется, главным образом, почками и частично с желчью. Сульфаметрол и его метаболиты хорошо растворимы в воде, что практически полностью исключает столь типичную для др. сульфаниламидов кристаллурию.

Показания

Инфекции ЛОР-органов и дыхательных путей (тонзиллит, фарингит, отит, синусит, ларингит, острый и хронический бронхит, бронхоэктатическая болезнь, пневмония), почек и мочевыводящих путей (острый и хронический пиелонефрит, пиелит, цистит, уретрит), половых органов, ЖКТ (энтерит, сальмонеллез, тифы, паратиф), желчного пузыря и желчных путей (холецистит, холангит), кожные (пиодермия, абсцессы), раневая, пред- и послеоперационные.

Противопоказания

Гиперчувствительность (в т.ч. к др. сульфаниламидам), тяжелые нарушения печени (желтуха) и почек (Cl креатинина ниже 10 мл/мин), агранулоцитоз, лейкопения, анемии (апластическая, мегалобластная, гемолитическая), тромбоцитопения, метгемоглобинемия, синдром Стивенса-Джонсона, сопутствующая противоопухолевая и цитостатическая терапия, возраст (детям до 6 нед и недоношенным). Раствор для инфузий — сердечная недостаточность в стадии декомпенсации, токсический отек легких и мозга, олигурия, анурия, гипергидратация, тяжелые нарушения микроциркуляции.

Применение при беременности и кормлении грудью

Противопоказано (проникает через плацентарный барьер и в материнское молоко — в организме плода и ребенка может вызвать нарушения метаболизма фолиевой кислоты).

Способ применения и дозы

Внутрь. Таблетки обычно принимают 2 раза в сутки, утром и вечером, с интервалом 12 ч, после еды, запивая достаточным количеством жидкости. Взрослым — в обычной дозе по 2 табл. (480 мг) или по 1 табл. (960 мг); при хронических инфекциях — в начальной дозе по 2 табл. (480 мг) или по 1 табл. (960 мг), в поддерживающей — по 1 или 1/2 табл. (соответственно) (при лечении хронического пиелонефрита и сальмонеллеза — по 2 и 1 табл. соответственно в среднем более 3 мес), при тяжелых инфекциях — по 3 табл. (480 мг) или по 2 табл. (960 мг), при гонорее — по 8 табл. (480 мг) или 4 табл. (960 мг) однократно (при необходимости дозу повторяют на следующий день).

Детям 2–6 лет по 2 табл. (120 мг), 6–12 лет — по 4 табл. 2 раза в сутки.

Суспензию назначают детям 2 раза в сутки: от 6 нед до 2 лет — по 1/2 мерной ложки, от 2 до 3 лет — по 1 ложке, от 3 до 6 лет — по 1,5 ложки, от 6 до 12 лет — по 2 мерных ложки.

Побочные действия

Потеря аппетита, сухость во рту, тошнота, рвота, холестаз, боли в суставах, тромбоцитопения, лейкопения, агранулоцитоз, анемии (апластическая, мегалобластная, гемолитическая, синдромы Стивенса-Джонсона или Лайелла, повышение активности трансаминаз сыворотки и концентрации билирубина, остаточного азота, креатинина сыворотки, аллергические реакции (крапивница); суперинфекции, вызванные резистентными к препарату микробами, особенно Candida albicans.

Срок годности препарата Лидаприм®

таблетки, блистер: 5 лет

таблетки с минимальной дозировкой/действием, блистер: 5 лет

таблетки, покрытые оболочкой форте, блистер: 5 лет

суспензия для приема внутрь, флакон: 3 года

Хранить в недоступном для детей месте.

Условия хранения препарата Лидаприм®

таблетки, блистер: В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C

таблетки с минимальной дозировкой/действием, блистер: В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C

таблетки, покрытые оболочкой форте, блистер: В защищенном от света месте, при температуре 15–25 °C

суспензия для приема внутрь, флакон: При температуре 15–25 °C

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.