1 флакон с порошком для приготовления инъекционного раствора содержит нимустина гидрохлорида 50 мг; в коробке 1 или 6 шт.

L01AD06 Нимустин

Алкилирующие средства

C15-C26 Злокачественные новообразования органов пищеварения

C71 Злокачественное новообразование головного мозга

C85 Другие и неуточненные типы неходжкинской лимфомы

C95 Лейкоз неуточненного клеточного типа

Злокачественные опухоли головного мозга (в т.ч. глиобластома), легких, ЖКТ (желудка, ободочной и прямой кишки, печени), злокачественная лимфома, хронический лейкоз.

Гиперчувствительность, угнетение кроветворения.

В/в или в/а (предварительно растворяют в воде для инъекций из расчета 0,005 г в 1 мл) — по 0,002–0,003 г/кг массы тела, однократно, или по 0,002 г/кг 1 раз в неделю в течение 2–3 нед; возможно повторение введения (по обеим схемам) через 4–6 нед.

Лейкопения, тромбоцитопения, гипопротеинемия, анемия; повышенная кровоточивость; повышение уровня АЛТ и АСТ, концентрации мочевины в крови, протеинурия; интерстициальная пневмония; анорексия, стоматит, тошнота, рвота, общая слабость, лихорадка, головная боль, головокружение, судороги, алопеция, аллергические реакции (сыпь).

Эффект повышают винкристин, митомицин-С, адриамицин, лучевая терапия.

Раствор несовместим с др. средствами.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.