Препараты
Хонсурид® |
порошок для приготовления раствора для наружного применения 0.05 г
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 флакон содержит 0,05 г лиофилизированного порошка, в упаковке 10 шт.
АТХ
M01AX25 Хондроитина сульфат
Фармакологическая группа
Корректоры метаболизма костной и хрящевой ткани
Нозологическая классификация (МКБ-10)
L87 Трансэпидермальные прободные изменения
L89 Декубитальная язва
T14.1 Открытая рана неуточненной области тела
Характеристика
Препарат из трахей (гиалиновых хрящей) крупного рогатого скота. Действующее начало — хондроитинсерная кислота.
Фармакологическое действие
Показания
Длительно незаживающие, вяло гранулирующие и медленно эпителизирующиеся раны, трофические язвы, пролежни.
Противопоказания
Острые воспалительные процессы в области раны, распространенный некроз тканей, избыточные грануляции.
Способ применения и дозы
Наружно, содержимое флакона разбавляют 5 мл 0,5% новокаина или изотонического раствора натрия хлорида, тщательно взбалтывают; раствор распределяют по пораженной поверхности двухслойной стерильной марлевой салфеткой и накладывают на рану; перевязки 1 раз в 2–3 дня; курс 10–30 дней.
Побочные действия
Не выявлены.
Взаимодействие
Совместим с лидазой или ронидазой.
Срок годности препарата Хонсурид®
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Хонсурид®
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.