1 ампула или 1 флакон с сухим веществом для приготовления инъекционного раствора содержит метилпреднизолона (в форме гидрогенсукцината натриевой соли) 250 или 1000 мг соответственно; в комплекте с растворителем (вода для инъекций) в ампулах по 5 и 10 мл, в упаковке 1 и 5 или 1 комплект соответственно.

H02AB04 Метилпреднизолон

Глюкокортикостероиды

D69.3 Идиопатическая тромбоцитопеническая пурпура

J45 Астма

K50 Болезнь Крона [регионарный энтерит]

K51 Язвенный колит

L10 Пузырчатка [пемфигус]

M30-M36 Системные поражения соединительной ткани

M71 Другие бурсопатии

M77.9 Энтезопатия неуточненная

M79.0 Ревматизм неуточненный

N04 Нефротический синдром

T78.4 Аллергия неуточненная

Стабилизирует клеточные мембраны, снижает проницаемость капилляров, улучшает микроциркуляцию. Повышает уровень глюкозы в крови, стимулирует катаболизм, нарушает минерализацию костной ткани; вызывает иммунодепрессию (связана с торможением высвобождения цитокинов — интерлейкина 1,2, гамма-интерферона — из лимфоцитов и макрофагов).

Шок (анафилактический, ожоговый, травматический, кардиогенный), отек мозга, шоковое легкое, астматический статус, Аддисонов криз, синдром Уотерхауса-Фридериксена, кризис иммунологической несовместимости при трансплантации органов.

Гиперчувствительность. Для длительного использования не по жизненным показаниям: язва желудка и двенадцатиперстной кишки, тяжелый остеопороз; психические расстройства (в т.ч. в анамнезе), простой герпес, опоясывающий герпес (виремическая форма), ветряная оспа, период от 8 нед и до 2 нед после вакцинации, амебиаз, системные микозы, полиомиелит (кроме бульбарно-энцефалических форм), лимфомы, развивающиеся после прививки БЦЖ, глаукома.

Допустимо, но только по строгим показаниям (грудное вскармливание следует приостановить).

В/в, медленно. Взрослым — 250–1000 мг один или несколько раз в день; детям — от 4 до 20 мг/кг массы тела. Интервал между введениями — от 30 мин до 24 ч. При шоковом легком, кардиогенном шоке, отеке мозга, астматическом статусе, в начальной стадии гиповолемического шока — до 30 мг/кг массы тела. Содержимое ампулы растворяют в 5 (250 мг) или 10 (1000 мг) мл воды для инъекций.

При длительном применении — лунообразное лицо, ожирение, мышечная слабость, гипертензия, остеопороз, снижение толерантности к глюкозе, сахарный диабет, нарушение секреции половых гормонов (аменорея, гирсутизм, импотенция); стрии, петехии, экхимозы, стероидные акне, отеки, задержка натрия в тканях, повышенное выведение калия, атрофия коры надпочечников, васкулит, неприятные ощущения в эпигастрии, язвенные поражения желудка или двенадцатиперстной кишки, повышенный риск инфекционных заболеваний, нарушение иммунных процессов, замедление заживления ран, замедление роста у детей, асептические некрозы костей (головки бедренной и плечевой кости), глаукома, катаракта, психические расстройства, повышение риска тромбоза, панкреатит.

Усиливает токсичность сердечных гликозидов; снижает гипогликемическую активность противодиабетических средств, антикоагулянтную — производных кумарина, увеличивает выведение калия салуретиками и риск желудочно-кишечного кровотечения на фоне противовоспалительных препаратов. Эффект уменьшают барбитураты, рифампицин и фенитоин.

Хранить в недоступном для детей месте.

Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.