Препараты
Строфантин-Г 0,250 мг Йенафарм
Строфантин-Г 0,250 мг Йенафарм |
раствор для инъекций 0.25 мг/мл
Латинское название
Действующее вещество
Состав и форма выпуска
1 ампула с 1 мл раствора для инъекций содержит уабаина 0,25 мг; в коробке 100 ампул.
АТХ
C01AC Гликозиды строфанта
Фармакологическая группа
Сердечные гликозиды и негликозидные кардиотонические средства
Нозологическая классификация (МКБ-10)
I47.1 Наджелудочковая тахикардия
I48 Фибрилляция и трепетание предсердий
I49.9 Нарушение сердечного ритма неуточненное
I50 Сердечная недостаточность
Фармакологическое действие
Фармакодинамика
Усиливает и ускоряет систолу, замедляет ЧСС, уменьшает AV проводимость, снижает порог возбудимости и способствует появлению гетеротонных очагов импульсации (экстрасистолия).
Показания
Сердечная недостаточность (III-IY стадии по NYHA), суправентрикулярная тахикардия, мерцание и трепетание предсердий (мерцательная тахисистолическая аритмия).
Противопоказания
Интоксикация сердечными гликозидами, острый инфаркт миокарда, AV-блокада II и III степени, гипертрофическая обструктивная кардиомиопатия и констриктивный перикардит, синдром каротидного синуса.
Способ применения и дозы
В/в медленно — 250 мкг (1 ампула), затем в дозе 100 мкг в ч до общей дозы — 1 мг за 24 ч.
Побочные действия
Аритмия, тошнота, рвота, понос, брыжеечный инфаркт; головная боль, слабость, бессонница, депрессия, галлюцинации, психозы, расстройства зрения, гинекомастия. При быстром в/в введении — брадиаритмия, тахикардия (вентрикулярная), AV блокада, остановка сердца.
Срок годности препарата Строфантин-Г 0,250 мг Йенафарм
Хранить в недоступном для детей месте.
Условия хранения препарата Строфантин-Г 0,250 мг Йенафарм
Не применять по истечении срока годности, указанного на упаковке.